[ Back to EurekAlert! ] Public release date: 21-Mar-2012
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Burlando al MRSA resistente a fármacos

Co-administrar un nuevo fármaco con un antibiótico disponible actualmente podría potencialmente tratar infecciones del peligroso Staphylococcus aureus o MRSA resistente a la meticilina, reporta un nuevo estudio. Comunes en hospitales, las cepas epidémicas de infecciones con MRSA o "estafilococo" se estima son responsables (desde 2005) de tasas de mortandad excediendo aquellas por VIH/SIDA en Estados Unidos. Fármacos individuales, independientes son aún el arma elegida por los doctores contra infecciones bacterianas. Estos compuestos típicamente combaten la resistencia de fármacos mediante la inhibición de factores directamente involucrados en el proceso. Aquí, Christopher Tan y colegas ofrecen una nueva propuesta que involucra el combinar un nuevo fármaco llamado PC190723 con una clase de antibióticos usados actualmente llamados betalactámicos. La combinación de los fármacos re-sensibiliza al MRSA a través de un "efecto dominó" en el que el primer fármaco, el PC190723, bloquea la expresión de la proteína FtsZ divisora de células, lo cual daña a una segunda proteína llamada PBP2. Dado que la PBP2 es requerida para la resistencia de MRSA a antibióticos betalactámicos, interrumpir su actividad re-sensibiliza al MRSA a los b-lactámicos. Inactivar la proteína FtsZ también parece inhibir el crecimiento y la viabilidad de MRSA. Los resultados ofrecen evidencia de que estos dos antibióticos actúan sinérgicamente, lo que significa que sus efectos combinados para combatir MRSA son mucho mayores que los efectos de cualquiera de los fármacos por sí solos. Además, dado que los compuestos son sinérgicos uno con otro, se necesita sustancialmente menos de cada compuesto para combatir la infección, potencialmente evitando efectos secundarios dañinos.

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Artículo: "Restoring Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Susceptibility to β-Lactam Antibiotics," por C.M. Tan; A.G. Therien; S.H. Lee; C.J. Gill; J. Wu; K. Deschamps; S. Kramer; L. Liang; E. Maxwell; H. Wang; L. Wang-Jarantow; T. Roemer de Merck Research Laboratories en Kenilworth, NJ; J. Lu; J.C. Reid; G. Parthasarathy; S.M. Soisson; N.L. Elsen; S. Sharma; K.J. Lumb de Merck Research Laboratories en West Point, PA; A. Caron; C. Lebeau-Jacob; L. Benton-Perdomo; M. Petcu; S. Wong; E. Daigneault; D. Claveau; J. Vaillancourt; K. Skorey; J. Tam; T.C. Meredith; S. Sillaots; Y. Ramtohul; E. Langlois; F. Landry de Merck Frosst Canada en Kirkland, QC, Canadá; P.M. Pereira; J.M. Monteiro; M.G. Pinho de Universidade Nova de Lisboa en Oeiras, Portugal; A. Baryshnikova de University of Toronto en Toronto, ON, Canadá.



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