[ Back to EurekAlert! ] Public release date: 14-Mar-2012
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Ratones con sistemas inmunológicos personalizados

Investigadores han reconstituido sistemas inmunológicos humanos individuales en ratones, utilizando células madre tomadas de médula espinal adulta, un nuevo estudio. Los hallazgos ofrecen una nueva manera para explorar la base genética de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, esclerosis múltiple y diabetes tipo 1. Estudios de enfermedades autoinmunes son generalmente limitados a muestras de sangre de pacientes. Consecuentemente, ha sido un reto para los científicos el investigar sistemas inmunológicos humanos no alterados por enfermedad o el medio ambiente. Aquí, Hannes Kalscheuer y colegas ofrecen un método de borrón y cuenta nueva para explorar la causa origen de los trastornos inmunes humanos. Los investigadores tomaron células madres de la médula espinal de adultos con diabetes tipo 1y de voluntarios control sanos, e inyectaron las células (junto con tejido del timo humano para prevenir rechazo) en ratones sin sistemas inmunes. Casi un mes después, los ratones estaban repletos de células T y células B recién generadas que no atacaron tejidos sanos. Investigando más de cerca, el equipo descubrió que era más probable que las células T de individuos con diabetes tipo 1se activaran y se desarrollaran en células T de la memoria que en los ratones albergando células T de voluntarios sanos, pase al hecho de que ambos conjuntos de células T se desarrollaron en entornos similares. La información sugiere que hay diferencias intrínsecas en las células madre de médula espinal de los pacientes con diabetes tipo 1 que contribuyen posiblemente a la enfermedad autoinmune. Estos ratones personalizados ayudarán a los investigadores a encontrar las anormalidades que predisponen a individuos a enfermedades autoinmunes, así como blancos potenciales para terapias.

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Artículo: "A Model for Personalized in Vivo Analysis of Human Immune Responsiveness," por H. Kalscheuer; T. Onoe; T. Faust; T.R. Spitzer; Y.-G. Yang; M. Sykes de Massachusetts General Hospital en Boston, MA; H. Kalscheuer; T. Onoe; T. Faust; T.R. Spitzer; Y.-G. Yang; M. Sykes de Harvard Medical School en Boston, MA; H. Kalscheuer; N. Danzl; R. Winchester; R. Goland; E. Greenberg; D.G. Savage; H. Tahara; G. Choi; Y.-G. Yang; M. Sykes de College of Physicians and Surgeons, Columbia University en Nueva York, NY.



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