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PUBLIC RELEASE DATE: 6 marzo 2005

Contra la fibrosis pulmonar

Este lanzamiento de prensa est disponible en ingls.

Las biotecnolgicas Digna Biotech y Biotherapix han firmado un acuerdo para intentar aplicar conjuntamente dos productos en el tratamiento de la fibrosis pulmonar. Digna Biotech desarrolla la propiedad intelectual (patentes) generada por el CIMA de la Universidad de Navarra a nivel preclnico, clnico y comercial.

La base del convenio se centra en la protena M3 de Biotherapix y el pptido p17 de Digna Biotech. Se espera que estos dos compuestos acten de forma conjunta, aprovechando la actividad inhibidora de quimiocinas de la M3 y la actividad especfica inhibidora de TGF-beta1 del p17. Tanto TGF-beta1 como las quimiocinas son molculas clave en diversos procesos inflamatorios y degenerativos. Los investigadores confan en que esta accin combinada proporcione una alternativa teraputica real para la fibrosis pulmonar.

Los estudios necesarios para el desarrollo del pptido p17 y la protena M3 se realizarn preferentemente en centros de la Universidad de Navarra: el CIMA, la Clnica Universitaria y el CIFA (Centro de Investigacin en Farmacobiologa Aplicada).

Combinacin del pptido p17 y la protena M3

Son poco conocidas las causas de la fibrosis pulmonar, que se caracteriza por una acumulacin anormal de fibras colgenas en el pulmn que deterioran su estructura. Este dao ocasiona la progresiva cicatrizacin de los pulmones, lo que dificulta asimilar oxgeno y, por tanto, respirar. Las autoridades europeas consideran hoy la fibrosis pulmonar como una enfermedad rara o poco comn, con una prevalencia de 13 a 20 casos por cada 100.000 habitantes en mujeres y hombres, respectivamente.

No existen tratamientos efectivos para esta enfermedad. Los actuales se basan en la administracin de oxgeno y en antiinflamatorios (glucocorticoides) asociados o no a inmunosupresores. Estas terapias tienen un xito limitado en la reduccin del progreso fibrtico y contribuyen escasamente a mejorar la calidad de vida de los afectados.

El pptido p17 ha demostrado su eficacia en el modelo animal que mejor reproduce la fibrosis pulmonar. En la actualidad, se trabaja para confirmar estos datos en otros modelos y poder iniciar los estudios toxicolgicos. Por su parte, M3 es una protena de origen viral que ha mostrado su actividad neutralizadora frente a un amplio conjunto de molculas pertenecientes a la familia de las quimiocinas. Biotherapix investiga el uso de derivados de esta molcula para frenar procesos inflamatorios en los que las quimiocinas son clave. La M3 muestra ventajas sobre otras molculas biolgicas teraputicas, como su actividad inhibidora contra mltiples quimiocinas y su baja toxicidad.

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