image: This image demonstrates that the allylation of simple ketones is accelerated through the cooperative catalysis of palladium and copper complexes co-immobilized on the organomodified mesopores.
Credit: Image adapted from S. Sakai et al., ACS Catalysis 2026, DOI: 10.1021/acscatal.5c08230. Used under CC-BY-NC-ND 4.0.
横浜国立大学 大学院理工学府の坂井俊一大学院生（当時）、同大学 大学院工学研究院の長谷川慎吾助教、本倉健教授の研究グループは、単純ケトンとアリルアルコールという、極めて反応性の低い組み合わせのアリル化反応を劇的に加速する新規固定化触媒を開発しました。本研究で開発したアリル化反応用触媒は、基質にアリルアルコールを用いることができるため、副生成物は水のみとなるグリーンケミストリーに適合した反応系を実現します。従来のアリル化反応では、ハロゲン化アリルや酢酸アリルを用いる必要があり、脱離基に由来する副生成物が生成していました。また、シンプルなケトンなどのカルボニル化合物の反応に適用できるため、複雑な構造の基質分子を事前に合成する必要が無くなります。さらに、固体触媒を用いることで、回収・再利用が容易で、工業的プロセスへの展開が期待できます。
本研究成果は、国際科学雑誌「ACS Catalysis」（オープンアクセス、3月2日付：日本時間3月3日）に掲載されました。
Journal
ACS Catalysis
Method of Research
Experimental study
Subject of Research
Not applicable
Article Title
Heterogeneous Synergistic Acceleration of Ketone α-Allylation with Allyl Alcohol by Pd/Cu Complexes on Organomodified Mesoporous Silica
Article Publication Date
2-Mar-2026