科研人员报告说,与注射来自健康供体的IgG的小鼠相比,每天注射来自患有复杂性区域疼痛综合征(CPRS)病人的血清IgG抗体,导致了后爪受伤的小鼠的疼痛敏感性增加、肿胀,以及疼痛相关大脑区域的持续的小神经胶质细胞激活;阻断来自促炎性细胞因子白细胞介素-1的受体,能阻止或逆转这些效应,这提示了自体免疫对复杂性区域疼痛综合征(CPRS)的发展的贡献,并且识别出了一种可能的治疗策略。
###
Journal
Proceedings of the National Academy of Sciences