Los científicos han desarrollado un prometedor compuesto dirigido a una proteína de la que se sabe que está relacionada con la diabetes tipo 2 y que, a diferencia de las distintas versiones de este tipo actualmente bajo investigación, ha demostrado ser segura y eficaz en la fase 2 de un ensayo clínico con 190 pacientes de diabetes tipo 2. El fármaco, denominado TTP399, fue evaluado inicialmente por los investigadores en ratas, ratones y minipigs con éxito, y todo parece indicar que algún día el TTP399 podría allanar el camino hacia mejores opciones de tratamiento para la enfermedad. Según la agencia Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, más de 100 millones de adultos en EE. UU. padecen diabetes o prediabetes, lo que supone una creciente necesidad de nuevas terapias que no conduzcan a eventos adversos o a una pérdida de eficacia con el paso del tiempo. La glucoquinasa (GK) es una proteína involucrada en la descomposición del azúcar y ya había sido identificada previamente como objetivo terapéutico para la diabetes tipo 2. Si bien se están desarrollando múltiples pequeñas moléculas activadoras de la GK, su potencial se ve obstaculizado por efectos secundarios, como bajo nivel de azúcar en sangre (o hipoglucemia) y concentraciones elevadas de triglicéridos (que pueden ser perjudiciales para el corazón). En esta ocasión, Adrian Vella y sus colegas administraron TTP399 a modelos de roedor con diabetes de tipo 2 y observaron una mejora en los niveles de azúcar en sangre (o control glucémico), así como también en la disminución de las cantidades de grasa hepática. Para validar estos hallazgos, realizaron un ensayo clínico de fase 2 de seis meses que evaluó el TTP399 en 190 participantes con diabetes tipo 2. Es importante destacar que el TTP399 no causó hipoglucemia, no tuvo un efecto perjudicial sobre los lípidos plasmáticos o las enzimas hepáticas, y no aumentó la presión arterial. Los autores afirman que se requieren estudios adicionales y ensayos clínicos de mayores proporciones para determinar si la eficacia puede mantenerse durante más de seis meses.
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Journal
Science Translational Medicine