DNA甲基化与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的持续存在

科研人员报告说，宿主DNA甲基化特征能区分持续的和解决中的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染。尽管耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）在体外对一些抗生素敏感，很大一部分耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染无法解决。这样的抗生素持续性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）菌血症（APMB）威胁生命，而且常常提示了需要使用额外的抗生素，这可能让耐药性加重。造成了APMB的机制尚未得到充分理解，但是人们认为这涉及到了宿主-病原体相互作用。Elaine Reed及其同事使用全基因组和靶向重亚硫酸盐测序方法以及生物信息学分析，探索了在142名患金黄色葡萄球菌菌血症的病人的宿主DNA甲基化模式与APMB之间的关系。这组作者识别出了276个宿主基因组部位，抗生素持续性和抗生素解决型病例在这些部位的甲基化显著不同。这些部位倾向于局限于特定转录因子的结合部位，特别是在调控涉及免疫细胞信号传导的蛋白质的增强子区域。在诸如中性粒细胞等某些类型的免疫细胞中，甲基化差异比其他细胞更加显著。这组作者说，这些结果提示，特定免疫细胞的DNA甲基化表观基因型可能用于评估出现感染的最早迹象的时候的APMP的可能性，并且可以用于指导先发制人的靶向干预手段，从而阻止细菌持续存在并且改善结果。

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