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Une découverte prometteuse pourrait permettre de mieux traiter l'hépatite C

Des chercheurs de l'INRS révèlent le rôle clé d'une protéine dans la progression de l'hépatite C qui ouvre la voie à un traitement plus efficace.

Peer-Reviewed Publication

Institut national de la recherche scientifique - INRS

Terence Ndonyi Bukong, professor at INRS

image: Terence Ndonyi Bukong is a specialist in virology and hepatology at the INRS. view more 

Credit: Christian Fleury (INRS)

Des virologistes de l'Institut national de la recherche scientifique (INRS) révèlent le rôle clé d'une protéine dans la progression de l'hépatite C qui ouvre la voie à un traitement plus efficace. Actuellement, aucun vaccin n'existe contre cette maladie qui affecte plus de 130 millions de personnes à l'échelle de la planète, dont près de 250?000 au Canada. Par ailleurs, les antiviraux existants coûtent cher et restent peu accessibles dans les pays en développement, où la prévalence est élevée.

L'équipe du professeur Terence Ndonyi Bukong, en collaboration avec le professeur Patrick Labonté, a révélé une potentielle cible thérapeutique. En effet, les virologistes ont mis au jour le rôle d'une protéine dans le processus de déclenchement et de développement de la maladie, appelé pathogenèse. Cette découverte prometteuse pourrait permettre de mieux traiter l'hépatite C qui tue environ 500?000 personnes chaque année.

Une infection incognito

Habituellement, le système immunitaire doit reconnaître les virus pour les attaquer et prévenir une infection. Or, les virus de l'hépatite C sont doués pour jouer à la cachette. Ils se déplacent incognito dans des exosomes, des véhicules de transport et d'expulsion de composants cellulaires chez la cellule hôte. Pour insérer leur ARN viral dans le cargo exosomal, les virus interagissent avec une zone clé de la protéine RTN3.

«?Nous sommes les premiers à montrer le rôle exosomal de cette protéine dans le processus de la pathogenèse de l'hépatite C. En ayant identifié les sections responsables de la formation d'un exosome infectieux, nous pouvons maintenant trouver les molécules distinctives qui bloquent l'interaction avec l'ARN viral. Ce dernier n'aurait plus la possibilité d'entrer dans les exosomes et de se cacher du système immunitaire?», souligne le virologiste Bukong qui a dirigé l'étude publiée dans le journal PLOS One.

La découverte de l'interaction entre le virus et la protéine RTN3 ouvre la porte à des recherches sur d'autres virus qui utilisent la voie exosomale pour éviter la détection. «?Par exemple, des études ont montré que le VIH, le Zika et le virus de l'hépatite B se cachent aussi dans les exosomes. Cela cause un problème dans l'utilisation de vaccins puisque, même si des anticorps sont développés, ils ne peuvent pas bloquer l'infection ou la transmission des virus, explique le chercheur. Si la protéine RTN3 joue aussi un rôle important pour ces autres maladies, cela pourrait permettre d'améliorer l'efficacité des traitements et, éventuellement, l'efficacité des vaccins.?»

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À propos de l'étude

Les chercheurs ont reçu du financement du Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie du Canada (CRSNG), des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC), de l'Institut national de la recherche scientifique (INRS), de Alberta Innovates et de la Fondation Armand-Frappier.

À propos de l'INRS

L'INRS est un établissement universitaire dédié exclusivement à la recherche et à la formation aux cycles supérieurs. Depuis sa création en 1969, il contribue activement au développement économique, social et culturel du Québec. L'INRS est 1er au Québec et 2e au Canada en intensité de recherche. Il est composé de quatre centres de recherche et de formations interdisciplinaires, situés à Québec, à Montréal, à Laval et à Varennes, qui concentrent leurs activités dans des secteurs stratégiques : Eau Terre Environnement, Énergie Matériaux Télécommunications, Urbanisation Culture Société et Armand-Frappier Santé Biotechnologie. Sa communauté compte plus de 1?400 membres étudiants, stagiaires postdoctoraux, membres du corps professoral et membres du personnel.

Source :

Audrey-Maude Vézina
Service des communications de l'INRS
418 254-2156
audrey-maude.vezina@inrs.ca


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