据一项涉及超过47万人的全基因组关联研究披露，一个人的基因变异不会对他们是否会从事同性性行为带来有意义的预测。这些研究结果提示，同性性行为受到基因与环境影响的复杂混合的影响，这与所见的其它大多数人类特征的情况类似。这项研究的作者说，不存在“同性恋基因”。Andrea Ganna等人检查了近50万个人的遗传基因，这些人就他们是否有过同性性行为进行了自我报告。作者对调查反应做了分析，并对来自英国Biobank和23andMe, Inc的超过47万人的数据进行了全基因组关联研究（GWAS）。他们说，研究人员无法找到可被用于对某人性行为进行有意义预测或辨识的任何模式的基因变体。他们写道：“[许多]任一单独具有小型影响的基因位点…都会叠加性地促成同性性行为倾向中的个体差异”，它描述了与许多人的个性、行为和身体特征都一致的遗传模式。作者强调，在他们的研究中，只有5种基因变异与同性性行为“显著”相关，还有数千种基因变异似乎也参与其中，但在一并考虑时，这些变异只有很小的影响且远非具有预测功能。他们指出，某些这样的变异体与性激素和嗅觉的生物学途径关联，从而为影响同性性行为的机制提供了线索。Ganna等人说：“我们的发现为同性性行为的生物学基础提供了线索，但[它们]也凸显了抵制过分简单化结论的的重要性；这是因为行为表型是复杂的，而我们对基因的了解还很粗浅，且为社会目的而误用基因学结果的历史也很长久。”在一则《视角》中，Melinda Mills强调了该研究结果的局限性：“......尽管他们确实找到了与同性性行为相关的特定基因位点，但当他们将这些基因位点的作用结合在一起而成为一个综合评分时，其影响则非常小（ 低于1％），而这一基因评分无法可靠地用于预测某个体的同性性行为。”她补充说，“将这些结果用于预测、干预或期望的'治愈'是完全彻底毫无可能的。”
###
Journal
Science