一项关于大鼠的研究使用一种临床阶段的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂praliciguat,凸显了可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)在肝脏中的作用,特别是sGC-cGMP路径存在于两个肝细胞类型中,但是不在肝实质细胞中,并且发现了对可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)在的刺激可以抑制炎症、纤维化和脂肪变性;这些结果提示,praliciguat可能代表了非酒精性脂肪肝的一种可能的疗法。
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Journal
Proceedings of the National Academy of Sciences
Proceedings of the National Academy of Sciences
一项关于大鼠的研究使用一种临床阶段的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂praliciguat,凸显了可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)在肝脏中的作用,特别是sGC-cGMP路径存在于两个肝细胞类型中,但是不在肝实质细胞中,并且发现了对可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)在的刺激可以抑制炎症、纤维化和脂肪变性;这些结果提示,praliciguat可能代表了非酒精性脂肪肝的一种可能的疗法。
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