PharmaMar (MSE:PHM) presentará los datos obtenidos en varios estudios clínicos llevados a cabo con sus compuestos antitumorales de origen marino: Yondelis® y lurbinectedina, durante el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Clínica (ESMO, por sus siglas en inglés), que se celebrará del 7 al 11 de octubre en Copenhague (Dinamarca).
Durante esta cita, PharmaMar estará presente en diferentes sesiones a través de posters y presentaciones orales en las que pondrá de manifiesto los últimos avances en el desarrollo clínico de estas moléculas. Este año se presentarán, entre otros, los resultados del Fase II en cáncer de mama metastásico BRCA 1/2 con lurbinectedina (PM1183). Asimismo, el Grupo Francés del Sarcoma presentará los datos del estudio prospectivo de Fase III elaborado en Francia (T-SAR) que compara trabectedina con el tratamiento estándar en pacientes con sarcoma de tejidos blandos.
"En esta edición de ESMO 2016, presentamos, sobre todo, los últimos avances obtenidos con lurbinectedina en diferentes tipos de tumores sólidos. A través de los distintos estudios que tenemos en marcha, observamos que PM1183 es eficaz en combinación y como agente único, lo que nos permite pensar que estamos ante una gran molécula para el tratamiento de diferentes cánceres como puede ser el de mama o endometrio, entre otros", explica el Dr. Arturo Soto, director de Desarrollo Clínico de la unidad de negocio de PharmaMar.
Los estudios que se presentan durante el congreso están disponibles en https://cslide.ctimeetingtech.com/library/esmo/browse/search
Principales estudios que se van a presentar en ESMO 2016
Yondelis® (trabectedina)
- Results of a prospective randomized phase III T-SAR trial comparing trabectedin vs best supportive care (BSC) in patients with pretreated advanced soft tissue sarcoma (ASTS) (Abstract #1473). Patrocinado por PharmaMar Presentación oral. Sábado, 8 de octubre de 11:00 a.m. a 12:15 p.m. Sala Bruselas Autor principal: Axel Le Cesne, MD, et al. Institut de Cancérologie Gustave Roussy. Villejuif, Francia
- Update of the T-DIS randomized phase II trial: trabectedin rechallenge versus continuation in patients with advanced soft tissue sarcoma (Abstract #2368). Patrocinado por PharmaMar
Poster. Lunes, 10 de octubre de 13:00 a 14:00 horas. Hall E.
Autor principal: Nuria Kotecki, MD et al. Centre Oscar Lambret, Lille. Francia
Lurbinectedina (PM1183)
- Anti-tumor activity of PM1183 (lurbinectedin) in BRCA 1/2-associated metastatic breast cancer patients: results of a single-agent phase II trial (Abstract #2333) Presentación oral. Sábado, 8 de octubre. 11:00 a 12:30 horas. Sala Viena Autor principal: Judith Balmaña, MD, et al. Hospital Universitario Vall d´Hebron e Instituto Vall d´Hebron de Oncología, Barcelona. España
- Phase Ib/II study to evaluate the efficacy and tolerability of PM01183 (lurbinectedin) in combination with olaparib in patients with advanced solid tumors (Abstract #3654) Poster. Sábado, 8 de octubre. 13:00 a 14:00 horas. Hall E. Autor principal: Andrés Poveda, MD, et al. Instituto Valenciano de Oncología. Valencia, España.
- Lurbinectedin (PM01183) exhibits antitumor activity in PARP-inhibitor resistant germline BRCA PDX and lacks cross-resistance with cisplatin (Abstract # 3003) Presentación oral. Sábado 8 de octubre. 11:00 a 12:30. Sala Madrid Autor principal: Cristina Cruz, MD, et al. Hospital Universitario Vall D´Hebron e Instituto Vall d´Hebron de Oncología, Barcelona. España
- Lurbinectedin (PM1183) plus Paclitaxel (P), Recommended Dose (RD) Expansion Results with or without the addition of Bervacizumab (Bev) in patients with selected solid tumors (Abstract #1814) Poster. Lunes, 10 de octubre. 13:00 a 14:00 horas. Hall E. Autor principal: A. Drilon, MD, et al. Memorial Sloan Kettering Cancer Centre, Nueva York, Estados Unidos.
- Lurbinectedin (PM1183) administered once every 3 weeks in combination with capecitabine in patients with metastatic breast, colorectal or pancreatic cancer (Abstract #2310) Poster. Lunes, 10 de octubre. 13:00 a 14:00 horas. Hall E. Autor principal: T. Sauri, MD, et al. Hospital Universitario Vall D´Hebron e Instituto Vall d´Hebron de Oncología, Barcelona. España
###
Sobre YONDELIS® (trabectedina)
YONDELIS® (trabectedina) es un fármaco antitumoral obtenido originalmente de la ascidia Ecteinascidia turbinata y que en la actualidad se produce de manera sintética. El fármaco ejerce su actividad en las células tumorales a través de su interacción con el complejo de transcripción y bloqueando la reparación del ADN. YONDELIS® (trabectedina) está aprobado en casi 80 países de Europa, Norteamérica, Asia y América del Sur para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos avanzado, o subtipos específicos de L-sarcomas, como agente único. Está también aprobado en casi 70 países fuera de Estados Unidos para cáncer de ovario recurrente y sensible a platino en combinación con DOXIL®/CAELYX® (doxorrubicina liposomal pegilada). PharmaMar desarrolla y comercializa YONDELIS® en Europa, mientras que Janssen Products, L.P. tiene los derechos para desarrollar y vender YONDELIS® en el resto del mundo excepto en Japón, donde PharmaMar ha firmado un acuerdo de licencia con Taiho Pharmaceutical.
Sobre lurbinectedina (PM1183)
Lurbinectedina es un compuesto en investigación clínica que pertenece a los inhibidores de la enzima ARN polimerasa II. Es esencial para el proceso de transcripción, inhibiendo el crecimiento tumoral, lo que provoca la muerte del tumor. La eficacia de PM1183 está siendo investigada en varios tipos de tumores sólidos, incluidos un estudio de fase III en cáncer de ovario resistente a platino, un ensayo de fase II en cáncer de mama asociado a BRCA1/2, y un estudio de Fase Ib en cáncer microcítico de pulmón.
Sobre PharmaMar
PharmaMar es una compañía biofarmacéutica con sede en Madrid, líder mundial en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de nuevos antitumorales de origen marino. PharmaMar tiene una importante cartera preclínica de compuestos y un potente programa de I+D. La compañía desarrolla y comercializa YONDELIS® en Europa y dispone de otros tres compuestos en desarrollo clínico para tumores sólidos y hematológicos: plitidepsina, lurbinectedina y PM184. PharmaMar es una compañía biofarmacéutica global con presencia en Alemania, Italia, Francia, Suiza, Reino Unido, Bélgica y EE.UU. PharmaMar también tiene la participación mayoritaria de otras compañías: GENOMICA, primera empresa española en el campo del diagnóstico molecular; Sylentis, dedicada a la investigación de las aplicaciones terapéuticas del silenciamiento génico (RNAi), y dos empresas del sector químico, Zelnova Zeltia y Xylazel. Para más información, visite nuestra web: http://www.pharmamar.com