年末年始の食べ過ぎに朗報！?

概要　

沖縄科学技術大学院大学（ＯＩＳＴ）細胞シグナルユニットの高橋明格博士らは産業技術総合研究所の研究者たちとともに、肥満の原因を遺伝子レベルで解析し、その結果、ある特定の遺伝子が代謝を下げ、脂肪を熱エネルギーに変換し燃焼させる過程を妨げることで、肥満を進行させることを発見しました。つまり、この研究成果を応用すれば、運動や食事制限を行わずとも、脂肪を燃焼できる可能性が遺伝子レベルの研究で示唆されたことになります。本研究成果は、2015年12月17日正午（アメリカ東部標準時間）（日本時間12月18日午前2時）にCell Pressのオープンアクセス電子ジャーナル、Cell Reports （セルリポーツ）誌に掲載されます。

　背景　 　

肥満は糖尿病、高血圧、心疾患、癌など生活習慣病の危険因子であり、世界的な問題となっています。近年の日本でも食生活や生活習慣の変化などにより、肥満人口は急激に増加しており、肥満対策は喫緊の課題となっています。しかしながら、これまでに安全で効果的な治療法は確立されておらず、対策は健康的な生活習慣や運動、食事制限などの個人努力に限られています。 　

そこで研究者らは、肥満のメカニズムを遺伝子レベルで解明することで、現代社会の問題解決に貢献することを目指しました。

　研究手法と成果　

私たちは食物から摂取したエネルギーを基礎代謝や運動に活用していますが、これまでの研究で特定の遺伝子が基礎代謝の調節を司っていることが分かっています。このようなエネルギー消費に関与する有力な候補分子の一つが、ミトコンドリア脱共役蛋白質（uncoupling protein: UCP）で、細胞内ミトコンドリア内膜に局在します。

体型・代謝に関係する遺伝子は、これまで100種類近く確認されていますが、本研究では、Ucp1 ※1という、脂肪を熱へと変換させる働きのある遺伝子に着目し、マウス実験を行いました。これまでUcp1は肥満に伴い減少し、その減少により熱が発生しにくくなることで、脂肪蓄積が進み、肥満が進行することが知られています。しかし、Ucp1の増減がどのように行われているのか、詳しいメカニズムは分かっていませんでした。

脂肪燃焼を妨げる遺伝子の働きを解明 　

マウスの脂肪組織を用いて研究を進める中で、マウスの肥満に伴い遺伝子Cnot7とTob※2の発現が増えることを新たに発見しました。逆に、これらCnot7とTobの遺伝子を欠損したマウスは、通常のマウスと比べて同じ量の高カロリー食を食べても、肥満になりにくい傾向を示しました。

また、Cnot7とTob遺伝子欠損マウスの脂肪組織を調べたところ、脂肪を熱エネルギーとして燃焼させる Ucp1 遺伝子の発現量が顕著に増加していることが分かりました（図１）。遺伝子欠損マウスではなぜ熱エネルギーの発生が増えるのかそのメカニズムを分子レベルで調べたところ、Cnot7ならびにTob遺伝子が Ucp1 のメッセンジャーRNA（mRNA）※3 を分解することで、発現が抑えられていることが分かりました（図２）。

mRNA とは、遺伝子の発現量をコントロールする重要な物質です。遺伝子は、私たちの体の設計図であるDNA より遺伝情報がmRNA にコピーされ（転写）、この mRNA の情報をもとにタンパク質が合成されるわけですが、Cnot7ならびにTob遺伝子がUcp1遺伝子の転写後にその発現を調節することで肥満を抑制していることが明らかになりました。

研究の意義・今後の展開　

本研究は遺伝子 Cnot7とTob がUcp1 mRNA 分解を通じて脂肪燃焼を妨げるということを新たに発見したという点で意義があります。また、これまではUcp1 遺伝子の mRNA の発現調節メカニズムは、転写の段階での研究成果がほとんどであり、転写後の mRNAが分解されることでその発現量が調節されるという報告は本研究が初めてです。

本研究をリードした高橋研究員は、「今回の研究で分かった脂肪の熱エネルギーへの変換抑制経路を適切に阻害することで、脂肪を燃えやすくし、抗肥満薬の創成につながる可能性があります。実際にこの経路の阻害剤を探索する研究も行われており、いくつかの候補化合物が得られています。今後の臨床応用に向けて、さらなる検証に取り組む必要があると思います。」と述べています。

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用語説明　

※1 Ucp1： Uncoupling protein 1。脂肪組織のミトコンドリアの中で、蓄えられた脂肪を原料として熱を発生させる遺伝子。Ucp1の変異は遺伝子解析などで簡単に検知できることから研究が進んでおり、肥満遺伝子検査でも使われる。

※2 Cnot7とTob: CCR4-NOT複合体を構成する少なくとも10種のタンパク質があり、その1つがCnot7。Cnot7は細胞増殖抑制活性を持つTobに結合し、これらの遺伝子がUcp1メッセンジャーRNA (mRNA)の分解を導く。

※3 mRNA: メッセンジャーRNA（リボ核酸） 。mRNAはDNAから写し取られた遺伝情報に従い、タンパク質を合成する。

　

発表論文詳細　

発表先および発表日：Cell Reports (セルリポーツ) 2015年12月17日アメリカ東部標準時間正午（日本時間12月18日午前2時）に掲載

論文タイトル： Post-Transcriptional Stabilization of Ucp1 mRNA Protects Mice from Diet-Induced Obesity （転写後調節によるUcp1 mRNA の安定化によるマウスの肥満抑制）

著者： Akinori Takahashi1, Shungo Adachi2, Masahiro Morita3, Miho Tokumasu1, Tohru Natsume2, Toru Suzuki1, and Tadashi Yamamoto1*
1Cell Signal Unit, Okinawa Institute of Science and Technology, Onna, Okinawa 904-0412, Japan
2Molecular Profiling Research Center for Drug Discovery, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Tokyo 135-0064, Japan
3Department of Biochemistry and Goodman Cancer Research Centre, McGill University, Montr�al, Quebec H3A 1A3, Canada
*Corresponding author: Tadashi Yamamoto, Ph.D. 　

本件お問い合わせ先　

＜研究について＞
沖縄科学技術大学院大学 細胞シグナルユニット 高橋明格
TEL: 098-966-8521 E-mail: akinori.takahashi@oist.jp

＜ＯＩＳＴについて＞
沖縄科学技術大学院大学
コミュニケーション・広報ディビジョン メディアセクション 大久保知美
TEL: 098-982-3447（直通）　　 E-mail: tomomi.okubo@oist.jp

　

　

沖縄科学技術大学院大学について　 　

2011年11月に設置された沖縄科学技術大学院大学は、沖縄において世界最高水準の科学技術に関する教育研究を行い、沖縄の自立的発展と世界の科学技術の向上に寄与することを目的としています。2015年9月には16の国と地域から集まった第四期生24名が入学し、学生数は約100名となり、学際的で先端的な教育・研究活動に勤しんでいます。また、現在までに約50の研究ユニット（研究員約400名、うち、外国人約200名）が発足し、神経科学、分子・細胞・発生生物学、数学・計算科学、環境・生態学、物理学・化学の五分野において、研究活動を展開しています。このほか、国際ワークショップやコースの開催など、学生や若手研究者の育成にも力を入れています。

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