通过使用RoseTTAFold和AlphaFold的组合来筛选数百万对酵母蛋白,研究人员发现了超过1,500对可能有着相互作用。这些复合物具有多达5个亚基,它们在真核细胞几乎所有关键过程中都发挥了作用,并为生物学功能提供了广泛的见解。作者写道:“……我们的研究结果预示着结构生物学的新时代,而在这个新时代,计算机的使用在发现相互作用和确定结构中扮演着重要的角色。” 蛋白质交互作用在生物学中有着至关重要的作用,但许多真核蛋白质复合物的结构是未知的,并且可能有许多相互作用尚未被发现。最近在蛋白质结构预测方面基于深度学习的进展,包括在2021 年发表在《科学》杂志上的一项研究中强调显示的RoseTTAFold工具,有潜能增加识别相互作用蛋白质的方法的能力。Ian Humphreys及其同事利用了这些最新进展。他们将RoseTTAFold和DeepMind的AlphaFold结合起来,并筛选了830万对酵母蛋白质,确定了1,505 种可能有着相互作用的蛋白质。他们为106个以前未被发现的组件和806个尚未进行结构表征的组件构建了结构模型。作者说道:“我们的方法将基于大规模深度学习的结构模拟范围,从单体蛋白质扩展到蛋白质组件。” 他们也说道:“……这里介绍的许多新复合物应该会促进对广泛的真核细胞过程的了解,并为治疗干预提供新的靶点。”
Journal
Science
Article Title
Structures of core eukaryotic protein complexes
Article Publication Date
11-Nov-2021