Los Ángeles, Calif. – El Grupo de Ensayos Clínicos sobre el Sida (ACTG, por sus siglas en ingles), la mayor red mundial de investigación sobre el VIH que ha ampliado su enfoque para llevar a cabo investigaciones sobre el tratamiento ambulatorio del COVID-19, presentará dos resúmenes orales y un póster acerca estudios de COVID-19 en IDWeek 2022 (Semana de Enfermedades Infecciosas, por sus siglas en ingles), que tendrá lugar en Washington D.C. del 19 al 22 de octubre de 2022.
"IDWeek es una oportunidad importante para que ACTG presente nuestros últimos hallazgos sobre el COVID-19", dijo la líder de ACTG, Dra. Judith Currier, M.D., MSc, de la Universidad de California, Los Ángeles. “Todas estas presentaciones provienen de la plataforma ACTIV-2 de ACTG, la cual rápidamente busco identificar tratamientos para el COVID-19 y comprender mejor la patogénesis del SARS-CoV-2. Estos hallazgos amplían nuestra comprensión sobre varios aspectos clave del COVID-19, incluida la relación entre los niveles de ARN del SARS-CoV-2 en diferentes compartimentos, predictores de la eliminación viral nasofaríngea y los niveles de ARN del SARS-CoV-2 como predictores de resultados clínicos”.
ACTIV-2 es una plataforma adaptativa aleatorizada controlada que permitió la prueba eficiente de una variedad de agentes terapéuticos prometedores para el COVID-19 temprano dentro de la misma infraestructura del ensayo clínico. ACTIV-2 está patrocinado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID, por sus siglas en ingles), y es parte de los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por sus siglas en ingles), el cual también financia ACTG.
Las presentaciones de ACTG relacionadas al COVID-19 en IDWeek 2022 incluyen:
Los niveles de ARN del SARS-CoV-2 nasal y plasmático predicen el momento de resolución de los síntomas de adultos no hospitalizados con COVID-19 en el estudio clínico ACTIV-2 (viernes 21 de octubre, 11:00 a.m., hora del Este); sesión oral; Yijia Li, et al.
Este estudio buscó comprender la relación entre la carga de SARS-CoV-2 en las vías aéreas superiores o plasma y la duración de los síntomas asociados al COVID-19. Entre las personas con COVID-19 que no recibieron tratamiento, los participantes con ARN plasmático detectable y nasal anterior alto al ingresar al estudio tuvieron más probabilidades de experimentar síntomas durante un período de tiempo más prolongado.
Asociación entre los niveles de ARN del SARS-CoV-2 nasal anterior y plasmático y la hospitalización o muerte de adultos no hospitalizados con COVID-19 de leve a moderado (viernes 21 de octubre,10:30 a.m., hora del Este); sesión oral; Mark J. Giganti, et al.
Este estudio buscó expandir los limitados datos disponibles con respecto al rendimiento de los niveles de ARN del SARS-CoV-2 como predictores o marcadores sustitutos de los resultados clínicos en pacientes ambulatorios con COVID-19 de leve a moderado. Los investigadores descubrieron que los niveles de ARN del SARS-CoV-2 nasal anterior y en plasma predijeron la hospitalización y la muerte entre los participantes que recibieron placebo, pero los niveles virales nasales explicaron solo una pequeña proporción del efecto beneficioso del tratamiento con anticuerpos monoclonales. Las diferentes asociaciones de los niveles virales nasales entre aquellos participantes que recibieron anticuerpos monoclonales y aquellos que recibieron placebo plantean preocupaciones sobre el uso de ARN nasal como marcador sustituto de los resultados clínicos en los ensayos de anticuerpos monoclonales.
El sexo femenino y el estado serológico del SARS-CoV-2 predicen la eliminación del ARN nasofaríngeo durante el COVID-19 temprano (viernes 21 de octubre, 12:15 p.m. hora del Este); sesión de posters; Carlee Moser, et al.
Este estudio buscó caracterizar mejor los predictores de los niveles de ARN del SARS-CoV-2 y los cambios a lo largo del tiempo durante el COVID-19 temprano. Se encontró que una duración más corta de los síntomas, la edad avanzada, la raza blanca, el IMC más bajo y la falta de anticuerpos anti-SARS CoV-2 se asociaron con un ARN más alto en la infección temprana por COVID-19. El sexo femenino y la presencia de anticuerpos se asociaron con eliminación viral más rápida.
Acerca de ACTG
Fundado en 1987, el Grupo de Ensayos Clínicos sobre el SIDA (ACTG - AIDS Clinical Trial Group, por sus siglas en inglés) fue la primera red de investigación del VIH del mundo. Está financiado por el NIAID e institutos colaboradores del NIH. ACTG lleva a cabo estudios innovadores para mejorar el tratamiento del VIH y sus complicaciones, incluidas la tuberculosis y la hepatitis viral; reducir nuevas transmisiones y enfermedades relacionadas con el VIH; y promover nuevos enfoques para prevenir, tratar y, en última instancia, curar el VIH en adultos y niños. Los científicos y las unidades de investigación de ACTG en 15 países sirven como recursos importantes para la investigación, el tratamiento, la atención y la capacitación/educación sobre el VIH/SIDA en sus comunidades. Los estudios del ACTG han contribuido a establecer los paradigmas actuales de manejo del VIH y han servido de base para las directrices de tratamiento del VIH, lo que ha dado lugar a una reducción drástica de la mortalidad relacionada con el VIH en todo el mundo.