image: Présentateur : Alex Zhavoronkov, PhD, fondateur et PDG d'Insilico Medicine Session : Sommet de l'innovation respiratoire Date et heure : Samedi 17 mai, 11h30 - 12h00 PT view more
Credit: Insilico Medicine
Cambridge, MA, 7 mai 2025 — Insilico Medicine ("Insilico"), une société de biotechnologie en phase clinique guidée par l'intelligence artificielle (IA) générative, a annoncé aujourd'hui que la société présentera une présentation orale et trois posters scientifiques lors de la Conférence Internationale de l'American Thoracic Society (ATS) 2025, qui se tiendra du 16 au 21 mai 2025 à San Francisco, Californie.
Dirigée par Alex Zhavoronkov, Ph.D, fondateur et co-PDG d'Insilico Medicine, Sujata Rao, M.D, Directrice médicale, Michelle Chen, Ph.D, Directrice commerciale, et Carol Satler, M.D, PhD, SVP du Développement clinique, l'équipe expérimentée d'Insilico accueillera des discussions sur la collaboration et les perspectives cliniques au Stand #1464, Halls ABC du Moscone Center.
Toutes les présentations se concentreront sur l'exploration du potentiel du rentosertib (INS018_055), un nouvel inhibiteur TNIK développé à l'aide de l'approche d'IA générative d'Insilico, pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Précédemment, Insilico a reçu des résultats encourageants d'une étude de Phase IIa du rentosertib, démontrant sa sécurité, sa tolérance, son profil pharmacocinétique favorable et son efficacité clinique préliminaire mesurée par l'amélioration de la capacité vitale forcée (CVF) à 12 semaines.
Les résumés suivants sont publiés sur le planificateur d'itinéraire en ligne de l'ATS 2025 pour les utilisateurs enregistrés :
Présentation orale : L'IA générative et l'avenir du développement de médicaments : Une nouvelle ère de thérapie médicamenteuse pour la FPI conçue par l'IA
Présentateur : Alex Zhavoronkov, PhD, fondateur et PDG d'Insilico Medicine
Session : Sommet de l'innovation respiratoire
Date et heure : Samedi 17 mai, 11h30 - 12h00 PT
Présentation par affiche : Insilico Medicine : Découverte et développement de médicaments de bout en bout guidés par l'IA générative
Session : Sommet de l'innovation respiratoire
Date et heure : Vendredi 16 mai, 17h00 - 21h00 PT ; Samedi 17 mai, 7h15 - 18h00 PT
Présentation par affiche : Une ASCENSION jusqu'à la semaine 8 : INS018-055, un nouvel inhibiteur de la kinase Traf2 et NCK-interacting (TNIK), améliore la fonction pulmonaire chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique : Résultats d'une étude de phase 2a randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo
Session A101 : Nouvelles approches pour le suivi et le traitement des PID
Affiche : 8657
Date et heure : Dimanche 18 mai, 14h15 - 16h15 PT
Présentation par affiche : L'analyse des biomarqueurs révèle des signatures antifibrotiques et anti-inflammatoires chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique traités par INS018_055, un inhibiteur TNIK découvert par l'IA, dans une phase 2a de 12 semaines (Late Breaker)
Session C23 : À l'horizon : Imagerie et biomarqueurs moléculaires dans les PID fibrotiques
Affiche : 5115
Date et heure : Mardi 20 mai, 9h15 - 11h15 PT
En intégrant des technologies de pointe d'IA et d'automatisation, Insilico Medicine a réalisé des gains d'efficacité significatifs par rapport aux méthodes traditionnelles de découverte de médicaments, qui prennent généralement 2,5 à 4 ans. Comme annoncé dans les récents jalons chronologiques clés pour ses 22 programmes de candidats médicaments internes de 2021 à 2024, Insilico a démontré des performances remarquables, avec un délai moyen jusqu'au DC de seulement 12 à 18 mois, 60 à 200 molécules synthétisées et testées par programme, et un taux de réussite de 100 % dans la progression du DC à la phase permettant l'IND.
Début 2024, Insilico a publié un article dans Nature Biotechnology présentant l'ensemble du parcours R&D, des algorithmes d'IA aux essais cliniques de phase II d'ISM001-055, le principal pipeline de médicaments de la société avec une cible découverte par l'IA et une structure conçue par l'IA. Par la suite, Insilico a récemment annoncé des résultats préliminaires positifs d'un essai de phase IIa (NCT05938920), où l'ISM001-055 a montré une sécurité et une tolérance favorables à tous les niveaux de dose, ainsi qu'une réponse dose-dépendante de la capacité vitale forcée (CVF), après seulement 12 semaines de dosage.
À propos d'Insilico Medicine
Insilico Medicine, une société mondiale de biotechnologie en phase clinique alimentée par l'IA générative, connecte la biologie, la chimie, la médecine et la recherche scientifique en utilisant des systèmes d'IA de nouvelle génération. La société a développé des plateformes d'IA qui utilisent des modèles génératifs profonds, l'apprentissage par renforcement, les transformers et d'autres techniques modernes d'apprentissage automatique pour la découverte de nouvelles cibles et la génération de nouvelles structures moléculaires aux propriétés souhaitées. Insilico Medicine développe des solutions révolutionnaires pour découvrir et développer des médicaments innovants pour le cancer, la fibrose, les maladies du système nerveux central, les maladies infectieuses, les maladies auto-immunes et les maladies liées au vieillissement. www.insilico.com