News Release

Besuchen Sie uns auf der ATS | Insilico Medicine kündigt kommende Präsentationen auf der American Thoracic Society International Conference 2025 an

Detaillierte Phase-IIa-Daten, die präsentiert werden, unterstützen weiterhin das Potenzial von Rentosertib, einem neuartigen TNIK-Inhibitor, der mithilfe von Insilicos generativem KI-Ansatz entwickelt wurde, für die Behandlung von IPF

Meeting Announcement

InSilico Medicine

Mündliche Präsentation: Generative KI & Die Zukunft der Arzneimittelentwicklung: Eine neue Ära der KI-gesteuerten IPF-Therapie

image: Präsentator: Alex Zhavoronkov, PhD, Gründer und CEO von Insilico Medicine Session: Respiratory Innovation Summit Datum und Uhrzeit: Samstag, 17. Mai, 11:30 – 12:00 Uhr PT view more 

Credit: Insilico Medicine

Cambridge, MA, 7. Mai 2025 — Insilico Medicine („Insilico"), ein durch generative künstliche Intelligenz (KI) getriebenes Biotechnologie-Unternehmen in der klinischen Phase, gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine mündliche Präsentation und drei wissenschaftliche Poster auf der American Thoracic Society (ATS) 2025 International Conference vorstellen wird, die vom 16. bis 21. Mai 2025 in San Francisco, Kalifornien, stattfindet.

Unter der Leitung von Alex Zhavoronkov, Ph.D, Gründer und Co-CEO von Insilico Medicine, Sujata Rao, M.D, Chief Medical Officer, Michelle Chen, Ph.D, Chief Business Officer, und Carol Satler, M.D, PhD, SVP of Clinical Development, wird das erfahrene Insilico-Team am Stand #1464, Hallen ABC Moscone Center, für Gespräche über Zusammenarbeit und klinische Erkenntnisse zur Verfügung stehen.

Alle Präsentationen konzentrieren sich auf die Erforschung des Potenzials von Rentosertib (INS018_055), einem neuartigen TNIK-Inhibitor, der mithilfe von Insilicos generativem KI-Ansatz entwickelt wurde, für die Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose (IPF). Zuvor erhielt Insilico ermutigende Ergebnisse aus einer Phase-IIa-Studie mit Rentosertib, die dessen Sicherheit, Verträglichkeit, günstiges pharmakokinetisches Profil und vorläufige klinische Wirksamkeit, gemessen an der Verbesserung der forcierten Vitalkapazität (FVC) nach 12 Wochen, demonstrierte. Bemerkenswerterweise validierte die Studie erstmals den biologischen Mechanismus der IPF-Behandlung durch Targeting von TNIK – einem durch generative KI identifizierten neuartigen Target – in einem klinischen Umfeld und präsentierte die Proof-of-Concept-Validierung der KI-gesteuerten Arzneimittelforschung und -entwicklung.

Die folgenden Abstracts sind im Online-Terminplaner der ATS 2025 für registrierte Benutzer verfügbar:

 

Mündliche Präsentation: Generative KI & Die Zukunft der Arzneimittelentwicklung: Eine neue Ära der KI-gesteuerten IPF-Therapie

Präsentator: Alex Zhavoronkov, PhD, Gründer und CEO von Insilico Medicine

Session: Respiratory Innovation Summit

Datum und Uhrzeit: Samstag, 17. Mai, 11:30 – 12:00 Uhr PT

 

Poster-Präsentation: Insilico Medicine: End-to-end generative KI-gesteuerte Arzneimittelforschung und -entwicklung

Session: Respiratory Innovation Summit

Datum und Uhrzeit: Freitag, 16. Mai, 17:00 – 21:00 Uhr PT; Samstag, 17. Mai, 7:15 – 18:00 Uhr PT

 

Poster-Präsentation: Ein ASCENT bis Woche 8: INS018-055, Ein neuartiger Traf2- und NCK-interagierender Kinase (TNIK) Inhibitor, verbessert die Lungenfunktion bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose: Ergebnisse einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2a-Studie

Session A101: Neue Ansätze zur Überwachung und Behandlung von ILD

Poster: 8657

Datum und Uhrzeit: Sonntag, 18. Mai, 14:15 – 16:15 Uhr PT

 

Poster-Präsentation: Biomarker-Analyse zeigt antifibrotische und entzündungshemmende Signaturen bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose, die mit INS018_055, einem KI-entdeckten TNIK-Inhibitor, in einer 12-wöchigen Phase-2a-Studie behandelt wurden (Late Breaker)

Session C23: Am Horizont: Bildgebung und molekulare Biomarker bei fibrotischer ILD

Poster: 5115

Datum und Uhrzeit: Dienstag, 20. Mai, 9:15 – 11:15 Uhr PT

 

Durch die Integration von modernsten KI- und Automatisierungstechnologien hat Insilico Medicine im Vergleich zu traditionellen Methoden der Arzneimittelforschung, die typischerweise 2,5-4 Jahre dauern, erhebliche Effizienzsteigerungen erzielt. Wie in den kürzlich veröffentlichten wichtigen Zeitplan-Benchmarks für seine 22 internen Arzneimittelkandidaten-Programme von 2021 bis 2024 bekannt gegeben wurde, hat Insilico bemerkenswerte Leistungen erbracht, mit einer durchschnittlichen Zeitspanne bis zum DC von nur 12-18 Monaten, 60-200 synthetisierten und getesteten Molekülen pro Programm und einer 100%igen Erfolgsquote beim Übergang von DC zur IND-enabling Phase.

Anfang 2024 veröffentlichte Insilico einen Nature Biotechnology-Artikel, der die gesamte F&E-Reise von KI-Algorithmen bis zu Phase-II-klinischen Studien von ISM001-055, dem führenden Arzneimittel-Pipeline des Unternehmens mit KI-entdecktem Target und KI-designter Struktur, präsentierte. Daraufhin hat Insilico kürzlich positive vorläufige Ergebnisse aus einer Phase-IIa-Studie (NCT05938920) bekannt gegeben, bei der ISM001-055 nach nur 12 Wochen Dosierung eine günstige Sicherheit und Verträglichkeit über alle Dosisstufen hinweg sowie eine dosisabhängige Reaktion in der forcierten Vitalkapazität (FVC) zeigte.

 

Über Insilico Medicine

Insilico Medicine, ein globales Biotechnologie-Unternehmen in der klinischen Phase, das von generativer KI angetrieben wird, verbindet Biologie, Chemie, Medizin und Wissenschaftsforschung mithilfe von KI-Systemen der nächsten Generation. Das Unternehmen hat KI-Plattformen entwickelt, die tiefe generative Modelle, Reinforcement Learning, Transformer und andere moderne maschinelle Lerntechniken für die neuartige Targetfindung und die Generierung neuartiger Molekülstrukturen mit gewünschten Eigenschaften nutzen. Insilico Medicine entwickelt bahnbrechende Lösungen zur Entdeckung und Entwicklung innovativer Medikamente für Krebs, Fibrose, Erkrankungen des zentralen Nervensystems, Infektionskrankheiten, Autoimmunerkrankungen und altersbedingte Erkrankungen. www.insilico.com


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