据一项对猕猴实验的分析及一个多中心的1期临床试验披露，诱导来自T辅助（TH）细胞的强烈反应（长期以来被视作HIV疫苗的理想目标）并使用多种抗原可能会妨碍HIV候选疫苗的效用。来自这两项研究的结果凸显了研究人员在其创建一种切实可行的HIV疫苗的工作中如何需要仔细考虑被激活的TH细胞的作用。针对HIV的许多候选疫苗的目标常常是通过刺激CD4 TH细胞的反应来诱导强而持久的抗体反应。但是，近来的研究对此假设提出了质疑：一些研究表明，HIV特异性CD4 T细胞更容易受到该病毒感染；先前的一项试验则显示，某一候选疫苗实际上会在某些人中增加感染HIV的风险。Venkateswarlu Chamcha和同事研究了之前四项猕猴研究的免疫数据并发现，一种针对SIV的疫苗仅能为疫苗特异性T辅助1型（TH1）细胞频率较低的猕猴提供强力保护。具体而言，他们观察到疫苗诱导的CD4 T细胞会迁移到结肠和子宫颈的粘膜组织，这些细胞会在那里存留及表达较高数量的CCR5，后者是会被HIV利用进入免疫细胞的共同受体。作者推测，被刺激的细胞或会通过为病毒提供新的感染目标而消除疫苗的保护作用。
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Journal
Science Translational Medicine