Los organoides abren una ventana al desarrollo del cerebro anterior humano

En otro tiempo inaccesibles para el estudio molecular, los organoides específicos de la región cerebral permiten a los investigadores observar la compleja programación del desarrollo del cerebro anterior humano, según informa un nuevo estudio. Los resultados aportan una nueva visión de la dinámica reguladora de genes del desarrollo del prosencéfalo humano durante etapas anteriormente inaccesibles y revelan firmas transcripcionales de trastornos neuropsiquiátricos. El desarrollo del cerebro anterior o prosencéfalo humano (la región del cerebro que alberga muchos de nuestros rasgos humanos y habilidades cognitivas más singulares) es un proceso complejo. A través de una larga serie de eventos celulares y moleculares orquestados con precisión, las células se diferencian y organizan en circuitos que almacenan recuerdos, permiten el pensamiento consciente y crean nuestras emociones. Se sabe que la regulación epigenética del gen desempeña un papel crucial a la hora de guiar el desarrollo del prosencéfalo. Las interrupciones ambientales o genéticas de este proceso de elevado nivel de sincronización pueden causar enfermedades graves del neurodesarrollo. Sin embargo, debido a los retos que supone trabajar con el desarrollo de tejidos cerebrales humanos, gran parte de lo que se conoce proviene principalmente de modelos animales. Como resultado, nuestra comprensión de los programas moleculares que sustentan los precisos y dinámicos procesos en el cerebro humano es limitada, particularmente durante los períodos críticos del desarrollo. Para abordar esta cuestión, Alexandro Trevino y sus colegas desarrollaron modelos organoides en 3D del desarrollo del prosencéfalo humano para estudiar la accesibilidad a la cromatina y la expresión génica en células específicas durante varias etapas críticas del desarrollo. El enfoque in vitro permitió a Trevino et al. identificar factores de transcripción que regulan el desarrollo cortical. Además, los autores pudieron mapear el riesgo genético de la enfermedad de neurodesarrollo en tipos específicos de células durante el desarrollo.

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