News Release

Diseño de una nueva clase de antidepresivo de inicio rápido

Peer-Reviewed Publication

American Association for the Advancement of Science (AAAS)

Un nuevo compuesto de molécula pequeña que regula la activación de las neuronas serotoninérgicas muestra tener un efecto antidepresivo de acción rápida, según un nuevo estudio en ratones. Los hallazgos abren una nueva vía para desarrollar una nueva clase de terapias para el trastorno depresivo mayor (TDM) y otros trastornos del estado de ánimo difíciles de tratar. El TDM es uno de los trastornos mentales más comunes y afecta a cientos de millones de personas en todo el mundo. La mayoría de los antidepresivos actuales se dirigen al transportador de serotonina (SERT). Sin embargo, estos fármacos tienen limitaciones. No solo tardan hasta cuatro semanas en producir efectos, sino que los antidepresivos dirigidos a SERT pueden tener efectos secundarios negativos, como esquizofrenia y suicidio, y solo una parte de quienes los toman se recuperan de la depresión después del tratamiento. Como resultado, existe la necesidad de nuevos objetivos y compuestos antidepresivos de acción rápida sin estos graves inconvenientes. En esta ocasión, Nan Sun y sus colegas presentan una de estas soluciones. Sun et al. diseñaron un antidepresivo de inicio rápido que funciona al interrumpir la interacción entre SERT y la óxido nítrico sintasa neuronal (nNOS). Los autores encontraron que la disociación entre SERT y nNOS en el cerebro de los ratones redujo la serotonina intercelular en una región del cerebro llamada núcleo dorsal del rafe. Esta actividad de las neuronas serotoninérgicas mejoró en esta área y aumentó drásticamente la liberación de serotonina en la corteza prefrontal medial. De acuerdo con los hallazgos, esta actividad generó un efecto antidepresivo de acción rápida en un modelo de ratón de TDM. 


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