遗传学先驱通过多组学发现转变全球抑郁症研究

英国牛津郡牛津，2025年10月14日 -- 在今天发表于《Genomic Psychiatry》的一篇引人入胜的Genomic Press访谈中，Najaf Amin博士揭示了从根本上重塑国际社会对抑郁症遗传学理解的变革性见解。这位牛津大学副教授在全球遗传学领域名列前茅，在全球女性科学家中也处于领先地位，她分享的突破性发现有望彻底改变各大洲研究人员处理重度抑郁症的方式。凭借超过350篇同行评议论文和125的卓越h指数，Amin博士已将自己定位在分子流行病学的前沿，通过创新的多组学方法挑战关于抑郁症发病机制的长期范式，这些方法远远超出了传统的遗传学框架。

这次访谈作为"创新者与思想"系列的一部分发表，揭示了Amin博士如何将早期职业挫折转化为科学突破，这些突破现在影响着从欧洲到亚洲的研究实验室。她从巴基斯坦到成为牛津顶尖分子流行病学家的历程，体现了坚持不懈在推进全球医学知识方面的力量。当传统的全基因组关联研究未能为抑郁症产生显著结果时，Amin博士开创了替代方法，这些方法已经产生了非凡的发现，使全世界的研究人员和患者受益。

革命性发现改变全球治疗范式

Amin博士对RCL1基因突变的鉴定代表了抑郁症研究的分水岭时刻，为理解该疾病的生物学机制开辟了全新的途径。这一发现将灵长类特异性层间星形胶质细胞与抑郁症发病机制联系起来，为全球研究人员提供了以前未曾探索的新型治疗靶点。她的工作挑战了将抑郁症主要视为神经递质失衡的传统观点，而是将其揭示为涉及多个身体系统的系统性疾病。

她的贡献范围超越了单个基因的发现。作为在重度抑郁症的表观基因组学、代谢组学和肠道微生物组方面发表的最广泛研究的领导者，Amin博士已经鉴定出124种与该疾病相关的代谢物，其中49种是全新的发现。这些发表在包括《Nature Communications》和《JAMA Psychiatry》等著名期刊上的发现，为国际科学界提供了关键的生物标志物，可能在全球范围内彻底改变诊断和治疗方法。

系统性疾病模型重塑国际研究优先事项

访谈揭示了Amin博士关于抑郁症的范式转变观点，即抑郁症从根本上是一种系统性疾病，而不纯粹是大脑疾病。这种概念化改变了全世界研究人员处理这种疾病的方式，鼓励对免疫系统紊乱、下丘脑-垂体-肾上腺轴功能障碍、氧化应激和代谢扰动的调查。她的综合方法包括基因组学、转录组学、蛋白质组学和单细胞分析，提供了前所未有的分子见解，使各大洲追求个性化医疗方法的实验室受益。

Amin博士强调了理解生物、心理和社会因素在抑郁症发展和维持中的反馈回路的关键重要性。这种整体观影响着全球的治疗策略，从一刀切的模式转向根据个体生物标志物、生活史和环境背景量身定制的个性化干预。其影响延伸到全世界的公共卫生政策，因为她的研究表明，抑郁症通过其对多个生理系统的影响导致更高的发病率和死亡率。

个人历程激励全球科学界

访谈提供了对塑造Amin博士科学哲学和韧性的个人挑战的深入了解。她从电子爱好者到世界知名遗传学家的转变始于她19岁时被诊断患有多囊卵巢综合征，激发了对将定义她职业生涯的遗传机制的好奇心。克服重大个人和职业障碍的叙述，包括作为来自发展中国家的棕色人种女性在学术界的导航，与全世界面临类似障碍的科学家产生共鸣。

Amin博士坦率地讨论了几乎使她的职业生涯脱轨的关键时刻，包括她的导师在博士研究早期的离开，以及使她没有发表论文的初始项目失败。她的导师Cornelia van Duijn教授在将这些挫折转化为成长机会方面发挥了关键作用。这种关系体现了导师制在跨越文化和地理边界培养科学卓越方面的重要性。

她对科学资助奖励和晋升中的平等、多样性和包容性的倡导，解决了影响全球研究人员的系统性问题。Amin博士观察到她必须投入"至少两倍的努力"才能达到与许多欧洲同行相当的成果，这突出了需要国际关注和改革的持续不平等。

未来方向承诺产生全球影响

展望未来，Amin博士概述了实验验证抑郁症遗传和环境风险因素之间因果关系的雄心勃勃的目标。她的愿景包括开发涵盖从风险暴露到分子扰动到临床结果的整个因果链的综合模型。这种综合方法通过实现更有效的预防和干预策略，有望使全世界的医疗系统受益。

研究特别强调理解发现如何适用于不同人群，确保抑郁症遗传学的进步使人们受益，无论其地理位置或种族背景如何。Amin博士对罕见变异的工作表明，在开发真正的全球抑郁症治疗解决方案时需要考虑人群特异性遗传因素。

她通过Genomic Press致力于开放获取出版，确保这些突破性发现对全世界的研究人员保持可及，特别是那些在资源有限环境中的研究人员，否则他们将无法获得关键的科学文献。这种对科学民主化的承诺放大了她研究的全球影响，使各地的科学家能够在她的发现基础上进行研究。

Najaf Amin博士的Genomic Press访谈是名为"创新者与思想"的更大系列的一部分，该系列突出了当今最具影响力的科学突破背后的人物。该系列中的每次访谈都提供了前沿研究和个人反思的结合，为读者提供了塑造未来的科学家的全面视角。通过将对专业成就的关注与个人见解相结合，这种访谈风格邀请了一个更丰富的叙述，既吸引又教育读者。这种形式为探索科学家对该领域影响的简介提供了理想的起点，同时也触及了更广泛的人类主题。有关我们的"创新者与思想 -- Genomic Press访谈"系列中介绍的研究领导者和新兴之星的更多信息，可以在我们的出版物网站上找到：https://genomicpress.kglmeridian.com/。

题为"Najaf Amin: Rare coding genetic variation and downstream omics hold the key to understanding the pathogenesis of depression"的Genomic Press在《Genomic Psychiatry》上的访谈，于2025年10月14日通过开放获取免费提供，链接如下：https://doi.org/10.61373/gp025k.0089。

关于Genomic Psychiatry：《Genomic Psychiatry：从基因到社会推进科学》（ISSN：2997-2388，在线和2997-254X，印刷版）代表了遗传学期刊的范式转变，将基因组学和遗传学的进展与当代精神病学所有其他领域的进展交织在一起。Genomic Psychiatry发表来自从基因和分子到神经科学、临床精神病学和公共卫生连续体内任何领域的最高质量的同行评议医学研究文章。

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