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Pionnière de la génétique transforme la recherche mondiale sur la dépression grâce aux découvertes multi-omiques

Dr. Najaf Amin révèle comment les variants génétiques rares débloquent les voies mondiales de la dépression

Reports and Proceedings

Genomic Press

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Najaf Amin, PhD, University of Oxford, United Kingdom.

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Credit: Najaf Amin

OXFORD, Oxfordshire, Royaume-Uni, 14 octobre 2025 -- Dans une interview captivante de Genomic Press publiée aujourd'hui dans Genomic Psychiatry, le Dr. Najaf Amin dévoile des perspectives transformatrices qui refaçonnent fondamentalement la compréhension internationale de la génétique de la dépression. La professeure associée de l'Université d'Oxford, classée parmi les meilleurs scientifiques au monde en génétique et les meilleures femmes en science dans le monde, partage des découvertes révolutionnaires qui promettent de révolutionner la manière dont les chercheurs de tous les continents abordent la dépression majeure. Avec plus de 350 publications évaluées par des pairs et un indice h exceptionnel de 125, le Dr. Amin s'est positionnée à l'avant-garde de l'épidémiologie moléculaire, remettant en question des paradigmes établis de longue date sur la pathogenèse de la dépression grâce à des approches multi-omiques innovantes qui s'étendent bien au-delà des cadres génétiques traditionnels.

L'interview, publiée dans le cadre de la série Innovators & Ideas, révèle comment le Dr. Amin a transformé les revers de début de carrière en percées scientifiques qui influencent maintenant les laboratoires de recherche de l'Europe à l'Asie. Son parcours du Pakistan pour devenir l'une des principales épidémiologistes moléculaires d'Oxford illustre le pouvoir de la persévérance dans l'avancement des connaissances médicales mondiales. Lorsque les études d'association pangénomiques traditionnelles n'ont pas produit de résultats significatifs pour la dépression, le Dr. Amin a été pionnière dans des approches alternatives qui ont depuis généré des découvertes extraordinaires bénéficiant aux chercheurs et aux patients du monde entier.

Des découvertes révolutionnaires transforment les paradigmes de traitement mondiaux

L'identification du gène RCL1 par le Dr. Amin représente un moment décisif dans la recherche sur la dépression, ouvrant des voies entièrement nouvelles pour comprendre les mécanismes biologiques du trouble. Cette découverte connecte les astrocytes interlaminaires spécifiques aux primates à la pathogenèse de la dépression, fournissant aux chercheurs du monde entier de nouvelles cibles thérapeutiques jusqu'alors inexplorées. Son travail remet en question la vision conventionnelle de la dépression comme étant principalement un déséquilibre des neurotransmetteurs, la révélant plutôt comme une maladie systémique impliquant plusieurs systèmes corporels.

L'étendue de ses contributions va au-delà des découvertes de gènes individuels. Dirigeant les études publiées les plus extensives sur l'épigénomique, la métabolomique et le microbiome intestinal dans la dépression majeure, le Dr. Amin a identifié 124 métabolites associés au trouble, dont 49 sont des découvertes entièrement nouvelles. Ces résultats, publiés dans des revues prestigieuses incluant Nature Communications et JAMA Psychiatry, fournissent à la communauté scientifique internationale des biomarqueurs cruciaux qui pourraient révolutionner les approches de diagnostic et de traitement à l'échelle mondiale.

Le modèle de maladie systémique redéfinit les priorités de recherche internationales

L'interview révèle la perspective paradigmatique du Dr. Amin sur la dépression comme étant fondamentalement une maladie systémique plutôt qu'un trouble purement cérébral. Cette conceptualisation transforme la façon dont les chercheurs du monde entier abordent la condition, encourageant l'investigation des perturbations du système immunitaire, du dysfonctionnement de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien, du stress oxydatif et des perturbations métaboliques. Son approche intégrative, englobant génomique, transcriptomique, protéomique et analyse unicellulaire, fournit des perspectives moléculaires sans précédent qui bénéficient aux laboratoires de tous les continents poursuivant des approches de médecine personnalisée.

Le Dr. Amin souligne l'importance critique de comprendre les boucles de rétroaction entre les facteurs biologiques, psychologiques et sociaux dans le développement et le maintien de la dépression. Cette vision holistique influence les stratégies de traitement à l'échelle mondiale, passant au-delà des modèles universels vers des interventions personnalisées adaptées aux marqueurs biologiques individuels, aux histoires de vie et aux contextes environnementaux. Les implications s'étendent aux politiques de santé publique dans le monde entier, car sa recherche démontre pourquoi la dépression contribue à une morbidité et une mortalité plus élevées par ses effets sur plusieurs systèmes physiologiques.

Le parcours personnel inspire la communauté scientifique mondiale

L'interview offre des aperçus intimes des défis personnels qui ont façonné la philosophie scientifique et la résilience du Dr. Amin. Sa transition d'enthousiaste de l'électronique à généticienne de renommée mondiale a commencé avec son propre diagnostic de syndrome des ovaires polykystiques à 19 ans, suscitant une curiosité sur les mécanismes génétiques qui définiraient sa carrière. Le récit de surmonter des obstacles personnels et professionnels significatifs, y compris naviguer dans le monde académique en tant que femme brune d'un pays en développement, résonne avec les scientifiques du monde entier confrontés à des barrières similaires.

Le Dr. Amin discute avec franchise des moments critiques qui ont failli faire dérailler sa carrière, notamment le départ de son superviseur au début de ses études doctorales et les échecs initiaux de projet qui l'ont laissée sans publications. Sa mentore, la professeure Cornelia van Duijn, a joué un rôle crucial dans la transformation de ces revers en opportunités de croissance. Cette relation illustre l'importance du mentorat pour favoriser l'excellence scientifique au-delà des frontières culturelles et géographiques.

Son plaidoyer pour l'égalité, la diversité et l'inclusion dans les attributions de subventions scientifiques et les promotions aborde les problèmes systémiques affectant les chercheurs à l'échelle mondiale. L'observation du Dr. Amin qu'elle doit investir "au moins deux fois l'effort" de beaucoup de ses homologues européens pour obtenir des résultats comparables souligne les inégalités persistantes nécessitant une attention et une réforme internationales.

Les orientations futures promettent un impact mondial

En regardant vers l'avenir, le Dr. Amin décrit des objectifs ambitieux pour vérifier expérimentalement les associations causales entre les facteurs de risque génétiques et environnementaux pour la dépression. Sa vision englobe le développement de modèles intégrés couvrant toute la chaîne de causalité, de l'exposition au risque à la perturbation moléculaire aux résultats cliniques. Cette approche globale promet de bénéficier aux systèmes de santé du monde entier en permettant des stratégies de prévention et d'intervention plus efficaces.

La recherche met particulièrement l'accent sur la compréhension de la façon dont les découvertes s'appliquent à travers diverses populations, garantissant que les avancées en génétique de la dépression bénéficient aux personnes indépendamment de leur situation géographique ou de leur origine ethnique. Le travail du Dr. Amin sur les variants rares démontre que les facteurs génétiques spécifiques à la population doivent être pris en compte dans le développement de solutions véritablement mondiales pour le traitement de la dépression.

Son dévouement à la publication en accès libre via Genomic Press garantit que ces découvertes révolutionnaires restent accessibles aux chercheurs du monde entier, en particulier ceux dans des environnements à ressources limitées qui autrement n'auraient pas accès à la littérature scientifique critique. Cet engagement envers la démocratisation scientifique amplifie l'impact mondial de sa recherche, permettant aux scientifiques partout de s'appuyer sur ses découvertes.

L'interview Genomic Press du Dr. Najaf Amin fait partie d'une série plus large appelée Innovators & Ideas qui met en lumière les personnes derrière les percées scientifiques les plus influentes d'aujourd'hui. Chaque interview de la série offre un mélange de recherche de pointe et de réflexions personnelles, offrant aux lecteurs une vue complète des scientifiques qui façonnent l'avenir. En combinant un accent sur les réalisations professionnelles avec des perspectives personnelles, ce style d'interview invite à un récit plus riche qui engage et éduque les lecteurs. Ce format fournit un point de départ idéal pour des profils qui explorent l'impact du scientifique sur le domaine, tout en touchant des thèmes humains plus larges. Plus d'informations sur les leaders de recherche et les étoiles montantes présentés dans notre série Innovators & Ideas -- Genomic Press Interview peuvent être trouvées sur notre site web de publications: https://genomicpress.kglmeridian.com/.

L'interview Genomic Press dans Genomic Psychiatry intitulée "Najaf Amin: Rare coding genetic variation and downstream omics hold the key to understanding the pathogenesis of depression", est disponible gratuitement via Open Access le 14 octobre 2025 dans Genomic Psychiatry au lien suivant: https://doi.org/10.61373/gp025k.0089.

À propos de Genomic Psychiatry: Genomic Psychiatry: Advancing Science from Genes to Society (ISSN: 2997-2388, en ligne et 2997-254X, imprimé) représente un changement de paradigme dans les revues de génétique en entrelaçant les avancées en génomique et génétique avec les progrès dans tous les autres domaines de la psychiatrie contemporaine. Genomic Psychiatry publie des articles de recherche médicale évalués par des pairs de la plus haute qualité de n'importe quel domaine dans le continuum qui va des gènes et molécules aux neurosciences, à la psychiatrie clinique et à la santé publique.

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