Une revue systématique révèle que la psilocybine réduit les comportements obsessionnels-compulsifs dans les données cliniques et précliniques

MELBOURNE, Victoria, AUSTRALIE, 28 octobre 2025 – Une revue systématique publiée aujourd'hui dans Psychedelics par M. James Gattuso et ses collaborateurs au Florey Institute of Neuroscience and Mental Health synthétise les données cliniques et précliniques sur les effets de la psilocybine sur les comportements obsessionnels-compulsifs, révélant un potentiel thérapeutique cohérent tant chez les patients humains que dans les modèles animaux validés. L'analyse exhaustive a examiné 13 études éligibles identifiées par des recherches systématiques dans les bases de données, incluant quatre essais cliniques portant sur des patients atteints de trouble obsessionnel-compulsif et de trouble dysmorphique corporel, ainsi que neuf investigations précliniques utilisant des paradigmes comportementaux établis. La synthèse révèle un schéma convaincant : des doses uniques de psilocybine ont conduit à des réductions rapides des symptômes dans les populations cliniques, tandis que chez la souris knockout SAPAP3, modèle génétique validé du comportement compulsif, la psilocybine a produit des réductions robustes du toilettage excessif persistant pendant des semaines après une administration unique.

L'ampleur ambitieuse de la synthèse

L'équipe de recherche a mené des recherches systématiques dans PubMed en utilisant des chaînes de recherche soigneusement construites capturant les études examinant la psilocybine, la psilocine ou les champignons contenant de la psilocybine en relation avec les symptômes ou comportements obsessionnels-compulsifs. Leur recherche, effectuée en mars 2025 avec une mise à jour en septembre 2025, a initialement identifié 370 articles qui, après application de critères d'exclusion rigoureux, ont donné 13 études répondant aux normes d'inclusion. La synthèse a suivi les directives PRISMA pour les revues systématiques et méta-analyses, garantissant une méthodologie transparente et reproductible. Ce qui rend cette revue particulièrement opportune tient à la reconnaissance croissante que les applications thérapeutiques de la psilocybine pourraient s'étendre au-delà des troubles de l'humeur vers des pathologies caractérisées par des comportements répétitifs et ritualisés. Bien que des revues antérieures aient examiné le potentiel de la psilocybine pour le trouble obsessionnel-compulsif, aucune n'a employé de méthodologie systématique ni élargi la discussion au spectre complet des troubles obsessionnels-compulsifs et apparentés.

Les études analysées couvrent diverses approches méthodologiques, depuis les essais cliniques ouverts jusqu'aux épreuves pharmacologiques randomisées, et depuis les évaluations comportementales aiguës chez les rongeurs de type sauvage jusqu'aux études longitudinales dans les modèles knockout génétiques. Les études cliniques ont concerné des patients atteints de trouble obsessionnel-compulsif résistant au traitement et de trouble dysmorphique corporel, pathologies partageant des caractéristiques centrales de pensées intrusives angoissantes et de comportements répétitifs. Les investigations précliniques ont employé de multiples paradigmes comportementaux, incluant les tests d'enfouissement de billes chez les souris de type sauvage et les évaluations de toilettage excessif chez les souris knockout SAPAP3, lesquelles manquent d'une protéine postsynaptique cruciale pour la fonction striatale et présentent des comportements compulsifs analogues au trouble obsessionnel-compulsif humain. Cette étendue de données, couvrant espèces et méthodologies, renforce la confiance dans les schémas identifiés par synthèse.

L'équipe de révision a reconnu d'importantes limitations dans la littérature existante, incluant de petites tailles d'échantillon dans les études cliniques, l'absence de contrôles placebo dans plusieurs essais et des investigations mécanistiques limitées sur la manière dont la psilocybine produit ses effets anticompulsifs. Ces lacunes ont orienté les recommandations de la revue pour les orientations futures de recherche, transformant les limitations identifiées en opportunités pour faire avancer le domaine.

Données cliniques : soulagement symptomatique rapide à travers le spectre obsessionnel-compulsif

Les essais cliniques synthétisés dans cette revue démontrent des réductions cohérentes des symptômes obsessionnels-compulsifs après administration de psilocybine, quoique avec des limitations méthodologiques qui tempèrent l'interprétation. Dans l'étude la plus ancienne examinée, menée par Moreno et collaborateurs en 2006, neuf patients atteints de trouble obsessionnel-compulsif résistant au traitement ont reçu des doses échelonnées de psilocybine allant de 25 à 300 microgrammes par kilogramme par voie orale. Des diminutions marquées de la sévérité symptomatique, mesurée par l'échelle obsessionnelle-compulsive de Yale-Brown, ont été observées chez tous les participants lors d'une ou plusieurs séances, avec des réductions allant de 23 à 100 pour cent. Les effets se sont manifestés entre quatre et 24 heures après l'ingestion, démontrant un début rapide. De façon intrigante, la réponse thérapeutique n'a montré aucune relation significative dose-dépendante, suggérant que des doses plus faibles pourraient conserver leur efficacité.

Des investigations plus récentes ont étendu la base de données à des pathologies apparentées au sein du spectre obsessionnel-compulsif. Schneier et collaborateurs en 2024 ont examiné les effets de la psilocybine chez 12 adultes atteints de trouble dysmorphique corporel n'ayant pas répondu adéquatement au traitement par inhibiteurs de la recapture de sérotonine. Une dose orale unique de 25 milligrammes a produit des réductions significatives de la sévérité symptomatique à une, deux, trois, six et 12 semaines suivant l'administration, avec de grandes tailles d'effet persistant tout au long de la période de suivi. Au point final de 12 semaines, sept participants ont satisfait aux critères de réponse, dont quatre ont également atteint la rémission. Le trouble dysmorphique corporel, caractérisé par une préoccupation angoissante concernant des défauts d'apparence perçus et des comportements répétitifs tels que la vérification au miroir et le toilettage excessif, partage des caractéristiques neurobiologiques avec le trouble obsessionnel-compulsif et se classe dans le même groupe diagnostique. Cette découverte suggère que le potentiel thérapeutique de la psilocybine s'étend à travers le spectre des troubles obsessionnels-compulsifs et apparentés, non pas uniquement au trouble obsessionnel-compulsif.

Une enquête rétrospective en ligne de Buot et collaborateurs en 2023 a recueilli des données auprès de 135 participants ayant consommé des champignons contenant de la psilocybine et satisfaisant aux critères de trouble obsessionnel-compulsif soit par diagnostic professionnel soit par scores de dépistage validés. Les participants ont rapporté des améliorations significatives de la symptomatologie obsessionnelle-compulsive après usage de psilocybine, environ 30 pour cent des utilisateurs rapportant des bénéfices persistants durant plus de trois mois. Les individus ayant consommé des champignons contenant de la psilocybine ou du diéthylamide d'acide lysergique à de multiples occasions ont rapporté des améliorations symptomatiques plus fortes que les utilisateurs uniques, suggérant un potentiel pour des stratégies de dosage répété.

Modèles précliniques : effets anticompulsifs durables

Les données précliniques synthétisées dans cette revue démontrent que la psilocybine réduit les comportements compulsifs dans de multiples paradigmes comportementaux, avec des effets particulièrement robustes et durables dans les modèles génétiques validés de compulsivité. Le paradigme d'enfouissement de billes, où les rongeurs enfouissent des objets nouveaux dans leur litière, est utilisé pour modéliser le comportement compulsif depuis des décennies. Une recherche précoce par Halberstadt et collaborateurs en 2011 a démontré que la psilocybine réduisait l'enfouissement de billes chez les souris de type sauvage, avec des effets dépendants de l'activation des récepteurs 5-HT2A. Toutefois, la valeur translationnelle de l'enfouissement de billes a été questionnée étant donné que les souris de type sauvage présentent une variabilité substantielle dans ce comportement et qu'il pourrait refléter des réponses exploratoires normales plutôt qu'une pathologie compulsive.

Les modèles génétiques de compulsivité offrent une validité de construction supérieure et un pouvoir prédictif accru pour la transposition au trouble obsessionnel-compulsif humain. La souris knockout SAPAP3, qui manque d'une protéine d'échafaudage postsynaptique fortement exprimée dans les neurones épineux moyens striataux, présente un toilettage facial excessif aboutissant à des lésions cutanées, en parallèle aux comportements répétitifs automutilatoires observés chez certains patients atteints de trouble obsessionnel-compulsif. De manière cruciale, ces comportements compulsifs chez les souris knockout SAPAP3 répondent aux inhibiteurs sélectifs de la recapture de sérotonine, la pharmacothérapie de première ligne pour le trouble obsessionnel-compulsif humain, ce qui valide le modèle.

Deux études synthétisées dans cette revue ont examiné les effets de la psilocybine chez les souris knockout SAPAP3. Iannone et collaborateurs en 2022 ont rapporté qu'une dose unique de psilocybine de cinq milligrammes par kilogramme a produit des réductions significatives du toilettage excessif persistant pendant au moins quatre semaines après l'administration. Notamment, ces effets comportementaux à long terme ont été accompagnés d'augmentations de la densité des épines dendritiques au sein du striatum ventral, suggérant un remodelage synaptique durable comme mécanisme potentiel. Kruegel et collaborateurs en 2023 ont étendu ces découvertes en démontrant que tant la psilocybine que la tabernanthalog, un analogue non hallucinogène de l'ibogaïne, produisent des effets anticompulsifs soutenus chez les souris knockout SAPAP3, avec des effets persistant au moins trois semaines. De façon critique, ces effets ont été prévenus par l'administration d'inhibiteurs de la synthèse protéique avant l'administration du psychédélique, impliquant des processus de plasticité dépendants de la synthèse protéique dans la médiation des bénéfices thérapeutiques à long terme.

La convergence de données à travers de multiples modèles comportementaux renforce la conclusion que la psilocybine exerce de véritables effets anticompulsifs plutôt qu'une simple altération comportementale non spécifique. Les différences dans les durées d'effet entre souris de type sauvage (heures) et modèles génétiques (semaines) suggèrent que les substrats neuronaux pathologiques pourraient présenter une susceptibilité accrue au remodelage induit par les psychédéliques comparativement aux circuits cérébraux normaux.

Mécanismes d'action : démêler les bases neurobiologiques

Bien que les données tant cliniques que précliniques démontrent des effets anticompulsifs de la psilocybine, les mécanismes précis par lesquels ces effets émergent demeurent incompletement compris. La revue synthétise les théories mécanistiques actuelles et identifie les expériences critiques nécessaires pour distinguer entre hypothèses concurrentes.

La psilocybine fonctionne comme prodrogue, rapidement déphosphorylée en psilocine, laquelle agit comme agoniste du récepteur sérotoninergique 5-HT2A. L'activation du récepteur 5-HT2A dans le cortex cérébral, particulièrement dans les neurones pyramidaux de la couche cinq, génère les expériences subjectives caractéristiques des psychédéliques tout en initiant simultanément des cascades de signalisation intracellulaire favorisant la plasticité neuronale. L'hypothèse de plasticité propose que les effets thérapeutiques des psychédéliques émergent par remodelage synaptique des circuits neuronaux dysfonctionnels plutôt que par effets pharmacologiques aigus.

Les données précliniques soutiennent cette hypothèse de plasticité. Les études démontrant des augmentations de la densité des épines dendritiques striatales suivant l'administration de psilocybine fournissent une preuve structurelle directe du remodelage synaptique. La prévention des effets anticompulsifs par les inhibiteurs de la synthèse protéique implique en outre la transcription génique et la synthèse de nouvelles protéines dans la médiation des bénéfices durables. Toutefois, les molécules de signalisation spécifiques en aval reliant l'activation du récepteur 5-HT2A aux changements synaptiques demeurent mal caractérisées dans le contexte des effets anticompulsifs.

Une question mécanistique critique concerne la nécessité ou non des expériences subjectives hallucinogènes produites par les psychédéliques pour les effets thérapeutiques, ou si des analogues non hallucinogènes conserveraient leur efficacité. Dans les études cliniques de la psilocybine pour la dépression, l'intensité des expériences mystiques corrèle avec l'ampleur de l'amélioration symptomatique, suggérant que le traitement psychologique d'états de conscience altérés contribue aux résultats thérapeutiques. Cependant, les données précliniques de cette revue défient cette perspective. Les effets anticompulsifs de la tabernanthalog, dont il est rapporté qu'elle ne produit pas les réponses de secouement de tête caractéristiques de l'activation hallucinogène du récepteur 5-HT2A chez les rongeurs, suggèrent une dissociabilité des effets thérapeutiques et des propriétés hallucinogènes. Si cela se confirme par des études supplémentaires, cette découverte aurait des implications profondes pour le développement de médicaments, permettant potentiellement des thérapies psychédéliques sans les exigences substantielles en ressources des séances de dosage supervisées.

Alternativement, les expériences subjectives pourraient importer pour l'efficacité thérapeutique chez l'humain même si elles ne sont pas requises dans les modèles animaux. Les thérapies d'exposition pour le trouble obsessionnel-compulsif fonctionnent en permettant aux patients de confronter des peurs tout en éprouvant une activation physiologique sans conséquences catastrophiques, favorisant l'apprentissage d'extinction. Les expériences psychédéliques pourraient fonctionner similairement, créant des opportunités pour des insights psychologiques et une réévaluation cognitive des schémas obsessionnels au sein d'états de conscience altérés facilitant la flexibilité psychologique. Élucider ces questions requiert des études cliniques comparant directement les psychédéliques hallucinogènes avec des analogues non hallucinogènes tout en évaluant les contributions du soutien psychologique, de l'intégration et des facteurs contextuels.

Implications cliniques : vers des protocoles de dosage et de traitement fondés sur les données probantes

La synthèse de données à travers cette revue génère des implications actionnables pour la pratique clinique tout en identifiant simultanément des ambiguïtés nécessitant résolution par davantage de recherche. Pour les cliniciens envisageant une thérapie assistée par psilocybine pour des patients atteints de trouble obsessionnel-compulsif ou de pathologies apparentées, plusieurs principes émergent des données synthétisées.

Premièrement, même les populations atteintes de trouble obsessionnel-compulsif résistant au traitement peuvent répondre à la psilocybine. Les études synthétisées ont inclus des patients ayant échoué de multiples essais médicamenteux antérieurs, suggérant que la psilocybine opère par des mécanismes distincts des traitements sérotoninergiques conventionnels. Cette distinction mécanistique offre espoir pour les individus épuisés d'options thérapeutiques.

Deuxièmement, le dosage optimal demeure incertain. Les études cliniques ont employé de larges gammes de doses, de 25 microgrammes par kilogramme à 300 microgrammes par kilogramme, ou des doses fixes de 25 milligrammes. L'absence de relations claires dose-réponse dans plusieurs études suggère que des doses modérées pourraient suffire, réduisant potentiellement les charges d'effets indésirables tout en conservant les bénéfices thérapeutiques. Cependant, sans essais contrôlés comparant directement les stratégies de dosage, les recommandations de dosage optimal demeurent spéculatives.

Troisièmement, la durée des bénéfices thérapeutiques varie substantiellement entre études. Certains patients éprouvent des améliorations symptomatiques soutenues s'étendant sur des mois après une dose unique, tandis que d'autres présentent une rechute dans les semaines. Identifier les prédicteurs de la durabilité de la réponse aiderait à guider les décisions concernant la nécessité ou non pour les patients de recevoir des traitements de rappel périodiques ou des séances d'intégration continues pour maintenir les gains.

Quatrièmement, les considérations de sécurité méritent une attention soignée. Bien que les études synthétisées n'aient rapporté aucun événement indésirable grave, les patients atteints de trouble obsessionnel-compulsif présentent fréquemment des comorbidités psychiatriques incluant dépression, anxiété et parfois traits psychotiques. Les expériences psychédéliques peuvent précipiter une détresse psychologique aiguë ou une exacerbation transitoire des symptômes, nécessitant un soutien psychologique préparé. Des protocoles de dépistage appropriés doivent identifier les patients à risque élevé de réactions adverses.

Finalement, le contexte thérapeutique importe profondément. Les essais cliniques ont fourni un soutien psychologique substantiel, incluant des séances de préparation avant le dosage et de multiples séances d'intégration subséquentes. Ce soutien améliore non seulement la sécurité mais contribue probablement à l'efficacité thérapeutique en aidant les patients à traiter et incorporer les insights issus des expériences psychédéliques. Les programmes cliniques implémentant une thérapie assistée par psilocybine doivent allouer des ressources suffisantes pour cette composante de traitement essentielle.

Perspectives transdiagnostiques : traiter la compulsivité au-delà des frontières des troubles

Une contribution conceptuelle importante de cette revue concerne la reconnaissance que les comportements compulsifs traversent de multiples catégories diagnostiques au sein du spectre des troubles obsessionnels-compulsifs et apparentés. Au-delà du trouble obsessionnel-compulsif, des pathologies incluant le trouble dysmorphique corporel, les troubles d'accumulation, la trichotillomanie (trouble d'arrachage des cheveux) et la dermatillomanie (trouble d'excoriation de la peau) présentent toutes des caractéristiques compulsives centrales. Les données synthétisées suggérant l'efficacité de la psilocybine à travers le trouble obsessionnel-compulsif et le trouble dysmorphique corporel pointent vers des actions thérapeutiques transdiagnostiques ciblant des mécanismes neuronaux sous-jacents partagés plutôt que des manifestations symptomatiques superficielles.

Cette perspective transdiagnostique s'aligne avec les cadres psychiatriques contemporains soulignant des approches dimensionnelles de la psychopathologie plutôt que des diagnostics catégoriels stricts. Si la psilocybine cible des mécanismes neurobiologiques centraux sous-tendant la compulsivité plutôt que des symptômes spécifiques aux troubles, ses applications thérapeutiques pourraient s'étendre au-delà des frontières diagnostiques. Les essais cliniques futurs devraient recruter des patients à travers le spectre des troubles obsessionnels-compulsifs et apparentés, examinant si les dimensions symptomatiques de base prédisent mieux la réponse au traitement que les catégories diagnostiques traditionnelles.

La revue note également des données intrigantes suggérant que les extraits de champignons contenant de la psilocybine pourraient produire des effets thérapeutiques supérieurs comparés à la psilocybine isolée, probablement par des effets d'entourage médiés par des composés bioactifs supplémentaires tels que la baéocystine et la norbaéocystine. Si cela se confirme par des essais comparatifs directs, cette découverte aurait des implications concernant la question de savoir si le développement pharmaceutique devrait se concentrer sur la synthèse d'analogues moléculaires uniques de psilocybine ou la standardisation de préparations de champignons entiers.

L'agenda de recherche : priorités pour la prochaine décennie

En s'appuyant sur les schémas et lacunes identifiés par synthèse systématique, les auteurs de la revue proposent un agenda de recherche exhaustif couvrant la prochaine décennie. Au niveau clinique, la priorité la plus élevée implique la réalisation d'essais adéquatement puissants, randomisés, contrôlés contre placebo avec des contrôles placebo actifs tels que la niacine ou le méthylphénidate produisant des effets somatiques potentiellement confondus avec la psilocybine chez les participants naïfs aux psychédéliques. Ces essais devraient incorporer de la neuroimagerie fonctionnelle pour évaluer si la psilocybine normalise l'hyperactivité frontostriatale caractéristique du trouble obsessionnel-compulsif et si les changements neuronaux prédisent les trajectoires d'amélioration symptomatique.

Les comparaisons de stratégies de dosage représentent une autre priorité de recherche. Les cliniciens devraient-ils viser des doses uniques élevées produisant des expériences mystiques intenses, des doses modérées répétées ou des régimes de microdosage chronique sous le seuil perceptuel? Chaque approche porte des risques et bénéfices distincts concernant l'efficacité, la sécurité, l'extensibilité et l'acceptabilité par le patient. Des essais comparatifs directs examinant ces stratégies tout en mesurant tant le soulagement symptomatique à court terme que les taux de rechute à long terme informeront les protocoles de traitement optimaux.

Au niveau préclinique, les investigations mécanistiques devraient employer des modèles génétiques validés tels que les souris knockout SAPAP3 pour disséquer les voies moléculaires et cellulaires médiant les effets anticompulsifs soutenus. Les expériences critiques incluent des études d'antagonisme des récepteurs déterminant si les effets thérapeutiques requièrent l'activation du récepteur 5-HT2A, des expériences d'inhibition de la synthèse protéique testant l'hypothèse de neuroplasticité et la quantification des marqueurs synaptiques établissant si les changements d'épines dendritiques corrèlent avec les améliorations comportementales. Des techniques avancées telles que l'optogénétique et la chimiogénétique pourraient identifier les circuits neuronaux spécifiques par lesquels la psilocybine exerce des effets thérapeutiques, révélant potentiellement de nouvelles cibles d'intervention.

Le rôle du soutien psychologique et de l'intégration représente un autre domaine peu étudié. Les essais cliniques actuels fournissent une préparation psychologique substantielle avant le dosage et une thérapie d'intégration par la suite, soulevant des questions concernant la part du bénéfice thérapeutique dérivant des effets pharmacologiques de la psilocybine versus du contexte de soutien. Des plans factoriels variant systématiquement l'intensité du soutien psychologique tout en maintenant constant le dosage de psilocybine pourraient démêler ces composantes. Si le soutien psychologique s'avère essentiel, des protocoles structurés pour la thérapie d'intégration doivent être développés et validés.

L'expertise derrière la synthèse

Le Dr Thibault Renoir, auteur correspondant et investigateur principal de cette revue, détient une bourse Ronald Philip Griffiths de l'Université de Melbourne et a été soutenu par une bourse de leadership en recherche sur la démence du National Health and Medical Research Council par le passé. Son programme de recherche se concentre sur les modulateurs environnementaux et pharmacologiques de la neuroplasticité dans les modèles précliniques de troubles neuropsychiatriques. Le Pr Anthony Hannan, auteur principal, détient une bourse de recherche principale du National Health and Medical Research Council et dirige un laboratoire étudiant les interactions gène-environnement dans les pathologies neurologiques et psychiatriques. L'équipe au Florey Institute of Neuroscience and Mental Health rassemble une expertise en neurosciences comportementales, psychopharmacologie et psychiatrie translationnelle.

La nature collaborative de cette synthèse, impliquant des chercheurs possédant une expertise complémentaire en phénoménologie clinique, modélisation préclinique et neuropharmacologie, renforce l'intégration de données à travers les approches méthodologiques. L'équipe a investi des mois à réaliser des recherches systématiques dans les bases de données, examiner des centaines d'articles, extraire des données d'études éligibles et évaluer de manière critique la qualité et les implications des données. Ce processus rigoureux exemplifie comment les revues systématiques servent la communauté scientifique en organisant des découvertes éparses en cadres cohérents guidant les investigations futures.

Cet article de revue systématique représente une synthèse critique de l'état actuel des connaissances sur les effets de la psilocybine à travers le spectre des troubles obsessionnels-compulsifs et apparentés, fournissant aux chercheurs, cliniciens et décideurs politiques un cadre exhaustif pour comprendre tant les découvertes établies que les lacunes critiques. Par l'analyse systématique et l'intégration de découvertes issues de 13 études couvrant essais cliniques dans des populations résistantes au traitement et modèles animaux validés, les auteurs offrent tant une perspective historique sur l'évolution de ce champ naissant qu'une feuille de route pour les investigations futures. La synthèse révèle des schémas invisibles dans les études individuelles, particulièrement la cohérence des effets anticompulsifs à travers diverses approches méthodologiques, réconcilie des contradictions apparentes concernant les effets thérapeutiques aigus versus soutenus et souligne les voies les plus prometteuses pour faire avancer le domaine. De telles revues exhaustives sont essentielles pour traduire le poids accumulé des données en insights actionnables pouvant améliorer la pratique et les politiques. La méthodologie rigoureuse employée, incluant des recherches systématiques dans les bases de données suivant les directives PRISMA et des critères d'inclusion transparents, garantit la fiabilité et la reproductibilité de la synthèse. Ce travail exemplifie comment l'analyse systématique de la littérature existante peut générer une nouvelle compréhension et guider l'allocation des ressources de recherche vers les questions sans réponse les plus critiques.

L'article évalué par les pairs dans Psychedelics intitulé « Psilocybin's effects on obsessive-compulsive behaviours: A systematic review of preclinical and clinical evidence » est librement accessible en accès ouvert le 28 octobre 2025 dans Psychedelics au lien hypertexte suivant : https://doi.org/10.61373/pp025i.0044.

Un éditorial d'accompagnement des Drs Julio Licinio et Ma-Li Wong, intitulé « Des comportements compulsifs aux thérapeutiques psychédéliques : Quand souris et hommes parlent le même langage de circuits », est publié dans le même numéro de Psychedelics le 28 octobre 2025. L'éditorial contextualise les découvertes de la revue systématique au sein du paysage plus large de la recherche psychédélique, examinant la signification translationnelle de la réplication interlaboratoire dans les modèles animaux et discutant des orientations de recherche futures nécessaires pour faire progresser les traitements à base de psilocybine pour les troubles obsessionnels-compulsifs et apparentés. L'éditorial est librement accessible via accès ouvert à : https://doi.org/10.61373/pp025d.0047.

À propos de Psychedelics : Psychedelics: The Journal of Psychedelic and Psychoactive Drug Research (ISSN : 2997-2671, en ligne et 2997-268X, imprimé) est une revue de recherche médicale de haute qualité publiée par Genomic Press, New York. Psychedelics est dédiée à l'avancement des connaissances à travers le spectre complet des substances modifiant la conscience, depuis les psychédéliques classiques jusqu'aux stimulants, cannabinoïdes, entactogènes, dissociatifs, composés d'origine végétale et composés nouveaux incluant les approches de découverte de médicaments. Notre approche multidisciplinaire englobe les mécanismes moléculaires, les applications thérapeutiques, les découvertes neuroscientifiques et les analyses socioculturelles. Nous accueillons diverses méthodologies et perspectives depuis la pharmacologie fondamentale et les études cliniques jusqu'aux investigations psychologiques et aux contextes sociétaux-historiques qui améliorent notre compréhension de la manière dont ces substances interagissent avec la biologie, la psychologie et la société humaines.

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