《Psychedelics》期刊近期发表的一篇综述性论文，探讨了致幻剂改变应激相关精神疾病的治疗方法。中国科学院长春应用化学研究所王晓辉等学者分析了包括5-羟色胺2A受体激活、神经可塑性增强和炎症减少在内的神经生物学机制。作者提出，致幻剂针对的是精神疾病的根源，而非仅缓解症状，为难治性精神疾病提供了新的治疗思路。

Genomic Press的一项开创性采访探讨了牛津大学Najaf Amin博士在抑郁症遗传学方面的创新方法。这位国际知名研究人员已经识别出新的代谢物、罕见基因变异和系统性通路，扩展了目前对抑郁症生物学基础的理解。她的发现包括RCL1基因突变、124种与抑郁症相关的代谢物和13种肠道细菌，为这一常见精神疾病的多因素性质提供了新的见解，并为更有针对性的治疗方法提供了潜在途径。

发表于《Psychedelics》的一篇全面邀请综述探讨了MDMA在各种精神疾病中的治疗潜力，综合了从PTSD试验到自闭症和进食障碍等新兴应用的证据。作者识别了增强韧性的肠-脑轴机制，同时解决了包括低钠血症和神经毒性风险在内的关键安全考虑。这一综合为临床医生和研究人员提供了一个整合框架，以理解MDMA辅助治疗在监管决策演变中的应用。

研究人员成功提升可穿戴健康设备识别咳嗽的准确率，这项突破将显著改善慢性病监测效果，并能提前预警哮喘发作等健康风险。该研究具有重要临床价值，因为传统技术一直难以有效区分咳嗽声与说话声及其他人体非语言声音。

结合欧拉与拉格朗日两种观点，更为严谨地量化了全球中尺度涡搅拌作用与裹挟作用引起的海表经向涡致热输运（EHT），发现在全球大多数海区，搅拌作用引起的EHT量值都要比裹挟作用引起的EHT大1~2个数量级，揭示了中尺度涡的水平搅拌作用是引起EHT的主导机制。相关成果发表于《中国科学：地球科学》中英文版2025年第9期。

武汉科技大学与中国科学院长春应化所合作在Research期刊上发表题为《通过底物探针实现葡萄糖与丝氨酸转运蛋白的纳米组织可视化揭示丝氨酸流调控机制》的研究论文。该研究开发出一种基于丝氨酸结构的小分子底物型荧光探针（Ser-probe）。

研究团队探索了基于气象大模型的精细化闪电预报方法,提出大模型与闪电观测双源数据驱动的预报框架,融合二者的互补优势提升闪电预报效果. 进一步, 团队设计了一种门控时空融合网络预报模型gSTFNet用以解决双源数据在跨时域和跨模态融合中面临的挑战. 实验结果表明双源融合的预报思路显著提升了直接基于大模型的闪电预报结果, 且优于欧洲中期天气预报中心发布的HRES闪电预报和其他基于深度神经网络的预报模型. 《中国科学: 地球科学》2025年第9期发文报道了该成果。

浙江大学医学院附属第二医院/转化医学研究院孙毅教授团队首次揭示了E3泛素连接酶Rbx1在胸腺发育及αβ/γδ T细胞命运决定中的核心作用, 相关成果以“E3 Ligase Rbx1 Orchestrates Thymus Development and Fate Determination of αβ-γδ T Cells”为题发表在Research期刊上（Research，2025, 0774. DOI:10.34133/research.0774）。

一项新的研究揭示了 SARS-CoV-2 加强疫苗在先前接种过疫苗的人体内诱导广谱抗病毒变异株保护力的方式。该研究发现，疫苗加强剂可将记忆 B 细胞召回至生发中心 (GCs)：这些细胞可在那里经过进一步的成熟和选择而产生多种抗体，后者可识别 SARS-CoV-2 的原始毒株和演变中的 Omicron 变异株。这些发现或可为将来疫苗加强针的设计提供参考。SARS-CoV-2 病毒的持续演化使得有必要开发能够同时抵抗原始毒株和病毒变异株的二价增强疫苗。尽管先前的研究已深入探讨了二价增强剂会如何影响人体的适应性免疫，但这些数据主要聚焦于外周血反应。我们需要更多的有关由病毒变体衍生的加强剂会如何影响 B 细胞被募集至 GCs 进行抗原特异性选择和成熟的信息。为一探究竟，Sameer Malladi 和同事招募了 9 名先前接种过 3 剂mRNA 疫苗的健康参与者，并检测了第 4 剂疫苗加强针所诱导的 GC 反应。该加强剂由编码 SARS-CoV-2 原始毒株和 Omicron 变体的二价 mRNA疫苗组成，它可引发针对两种毒株的广谱 B 细胞反应。研究人员通过细针对引流淋巴结进行穿刺后判定，该加强剂可将记忆 B 细胞召至 GCs 以经历更多的选择过程。大多数由此产生的 B 细胞克隆会表达针对刺突蛋白的单克隆抗体，其中包括一个对受体结合域（RBD）具有特异性的抗体亚群。Malladi 等人在数位患者中发现了一种 RBD 特异性单克隆抗体（mAb-52），该抗体在测定中可中和多种 SARS-CoV-2 变异株，并保护仓鼠免于Omicron 变异株的严重感染。这表明接种 SARS-CoV-2 加强疫苗可在被召回的 B 细胞中诱发广谱反应，从而产生一种能够中和多种毒株的公共克隆型。作者写道：“接种源自变异株的 SARS-CoV-2 加强疫苗可通过一种能中和未来毒株的 GC 反应而拓宽 B 细胞反应，从而强调了 GC 反应在塑造跨变异株 B 细胞免疫中的重要性。”