News Releases
Updates every hour. Last Updated: 23-Jun-2026 18:15 ET (23-Jun-2026 22:15 GMT/UTC)
28-Jan-2026
减重高达31.3%!英矽智能提名ISM0676为临床前候选化合物
InSilico MedicineBusiness Announcement
靶向葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体(GIPR)可调节"肠促胰岛素效应"及相关生物学过程,作为肥胖及相关疾病的干预策略具有广阔前景。利用Chemistry42多元化能力,英矽智能提名创新口服GIPR拮抗剂ISM0676为临床前候选化合物(PCC),其单药治疗和联合用药均表现出潜力。从项目立项到PCC提名仅耗时14个月,合成测试的分子数不足200个。临床前研究表明,与司美格鲁肽(Semaglutide)联用时,ISM0676在饮食诱导肥胖(DIO)人源化GIPR小鼠中可实现最高31.3%的减重效果,同时,ISM0676表现出优异的体内代谢稳定性、低药物相互作用风险、良好的安全性以及较低的临床预测剂量,为其后续开发提供了有力支持。
27-Jan-2026
高能物理研究所鲁巍团队提出尾波正电子加速新方案,利用空泡机制非线性束流负载实现高品质加速
Research
等离子体尾波加速器(PWFA)因超高加速梯度成下一代高能加速器核心候选,其电子加速借空泡机制获重大突破,但空泡内离子径向斥力致使正电子加速成为技术瓶颈。本研究创将高密度正电子束团精准负载于空泡尾部,激发自洽非线性相互作用,诱导形成轴上高密电子丝束。该丝束既可抵消离子斥力以提供横向聚焦力,又能均匀化纵向加速场。三维粒子模拟验证了理论有效性,实现长距离、高梯度高品质正电子加速,核心指标优异。此成果填补 PWFA 领域空白,为下一代正负电子对撞机研发奠定关键基础。相关研究以“Positron Beam Loading and Acceleration in the Blowout Regime of a Plasma Wakefield Accelerator”为题发表在Research上。
- Journal
- Research
- Funder
- Strategic Priority Research Program of the Chinese Academy of Sciences, National Natural Science Foundation of China, Discipline Construction Foundation of “Double World-class Project”, Science Fund Program for Distinguished Young Scholars (Overseas), National Key Programme for S&T Research and Development, U.S. Department of Energy, Center of High Performance Computing, Tsinghua University
27-Jan-2026
英矽智能与齐鲁制药达成总额9.31亿港元药物研发合作
InSilico MedicineBusiness Announcement
根据协议约定,英矽智能将利用自主搭建的Pharma.AI平台,关注用于代谢疾病领域的新颖小分子药物设计与优化,齐鲁制药集团将负责后续开发与商业化工作。合同总额超9.31亿港元,包含开发和销售里程碑付款,以及单位数的后续净销售额分成。
26-Jan-2026
从5HTR受体药-靶互作微观世界探寻中药药性——以蟾酥研究为例
ResearchPeer-Reviewed Publication
南京中医药大学马宏跃 / 段金廒团队与中科院上海药物所徐华强团队合作,选取蟾酥中 5-OH-DMT 等 3 种关键活性成分,系统解析其 “构 - 靶 - 效 - 毒 - 性” 关系,在原子分辨率水平揭示了成分选择性激活 5-HTR 受体亚型的分子机制。该研究为蟾酥经典药性提供了坚实分子药理学支撑,也为阐释中药成分谱差异与药性关联提供了范例。相关研究以“Structural pharmacology of bufotenine derivatives in activating the 5-HT1A receptor for therapeutic potential in depression and anxiety”为题发表在Research上。
- Journal
- Research
- Funder
- National Natural Science Foundation of China, Natural Science Foundation of Nanjing University of Chinese Medicine, National-Level Integrated Traditional Chinese and Western Medicine “Flagship” Department Development Initiative, Postgraduate Research & Practice Innovation Program of Jiangsu Province
25-Jan-2026
脓毒症及脓毒症休克精准干预新思路
ResearchPeer-Reviewed Publication
近期,陆军军医大学蒋建新院士/曾灵研究员/王震教授课题组通过血管内皮细胞视角系统论述了脓毒症诱导血管内皮屏障功能障碍的分子机制、病理过程及临床治疗最新进展,为脓毒症及脓毒症休克提供了精准干预新思路,以题为 “Sepsis-Induced Endothelial Barrier Dysfunction: Mechanisms, Pathology, and Therapeutic Advances”发表在Research上 (Research, 2025, Article ID: 0997 DOI: 10.34133/research.0997)。
- Journal
- Research
- Funder
- National Natural Science Foundation of China, Chongqing Science Fund for Distinguished Young Scholars, Outstanding Young Talents of National Defense Biotechnology, Military Clinical Key Specialty Construction Project
23-Jan-2026
表皮生长因子受体可能导致小鼠哮喘的性别差异
American Association for the Advancement of Science (AAAS)
哮喘在成年女性中的发病率高于男性;它与青春期和妊娠等激素变化时期有关。一项新的小鼠研究如今表明,表皮生长因子受体(EGFR)信号传导会加剧雌性个体的过敏反应,从而导致哮喘的性别差异。这些结果有望为女性哮喘患者提供新的治疗思路。先前的研究已表明,白细胞介素-33(IL-33)和 EGFR 信号传导与哮喘的病理机制有关。此外,雌性激素 17β-雌二醇(E2)能够上调 EGFR 信号通路的活性,但此前尚不明确这些通路是否是导致哮喘性别差异的内在机制。为一探究竟,Helen Stölting 和同事让小鼠从幼龄期开始就接触屋尘螨。他们发现,与雄性小鼠相比,雌性小鼠会显示更强的 2 型免疫反应、更高的 CD4 T 细胞活化水平以及肺部 IL-33 含量升高。用 EGFR 抑制剂治疗可消除过敏反应中的性别差异。研究人员判定,肺成纤维细胞在接触过敏原后会产生 IL-33,后者会使辅助性 T 细胞 2 上的 EGFR 表达上调,并刺激 2 型细胞因子分泌。此外,对来自培养的人类捐赠者成纤维细胞所做的体外实验表明,E2 可增强 IL-33 的生成。Stölting 等人证明,用 E2 治疗过的雄性小鼠也会对屋尘螨产生与雌性小鼠相当的加剧的 2 型免疫反应。作者推测,通过 E2—IL-33—EGFR 轴传导的信号通路可能会加重幼年时的哮喘症状;他们提出,靶向针对该通路或可成为激素波动期间的一种有效的治疗策略。
关注研究趋势的记者请注意,以下研究也凸显了 2 型免疫反应中的性别差异:一项于 2024 年 4 月发表在《科学》杂志上的研究描述了小鼠皮肤免疫中的性别差异:https://www.science.org/doi/10.1126/science.adk6200; 而在 2025 年 7 月发表在《科学-免疫学》杂志上的一项研究则描述了 2 型细胞因子受体的性别差异可能是导致过敏易感性的原因:https://www.science.org/doi/10.1126/sciimmunol.adr1105
- Journal
- Science Immunology
23-Jan-2026
英矽智能潜在同类最佳NLRP3抑制剂ISM8969获FDA临床试验批件
InSilico MedicineBusiness Announcement
由生成式人工智能驱动的临床阶段药物发现与开发公司英矽智能(Insilico Medicine,港交所股份代号:03696)今日宣布,其用于炎症及神经退行性疾病治疗的口服NLRP3抑制剂ISM8969临床试验新药(IND)申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于帕金森病治疗。
23-Jan-2026
发现癌症发展过程关键代谢的调控机制
University of SevillePeer-Reviewed Publication
塞维利亚大学研究人员参与了化学标记物的新发现,这些标记物负责调控丙酮酸激酶的活性,为能更好地理解癌细胞代谢重新编程打开了大门。
- Journal
- Proceedings of the National Academy of Sciences
22-Jan-2026
5500 年前的基因组改写了梅毒的起源说
American Association for the Advancement of Science (AAAS)Peer-Reviewed Publication
对梅毒致病菌苍白密螺旋体(Treponema pallidum,即梅毒螺旋体)基因组所进行的新的测序揭示了梅毒在美洲由来已久。这些发现基于来自哥伦比亚的一个具有 5500 年历史的标本,表明梅毒的出现并不依赖于通常与传染病传播相关的农业集约化和人口密集化。事实上,它的出现取决于狩猎采集社会的社会生态条件。Molly Zuckerman 和 Lydia Ball 在一篇相关的《视角》中写道:“将梅毒与其他传染病一样重新定义为地方性和高度特定性演化、生态和生物社会条件及全球化的产物或是减少污名化和改善公共卫生的关键步骤。”密螺旋体病(如梅毒、雅司病、贝杰尔病和品他病)已在全球多个地区困扰人类达数千年之久。然而,关于这些疾病的全球历史渊源、地理分布及其致病菌的演化历程仍属未知。其中最具争议的问题之一是由苍白密螺旋体(T. pallidum)引起的梅毒的地理起源与全球传播路径。有人认为,该病起源于美洲,并于 15 世纪末欧洲人抵达后被带到东半球。另一些人则认为,在欧洲人到达美洲之前,梅毒螺旋体已存在于欧洲。然而,这些疾病在骨骼证据上的稀缺性与模糊性,以及从受感染的遗骸中提取古时细菌 DNA 的技术难度,使得厘清这些问题变得困难重重。
David Bozzi 和同事报告了在哥伦比亚发现的从中全新世时期的人类狩猎采集者遗骸中提取的一个 5500 年之久的梅毒螺旋体基因组。这一新证据将该病原体的已知基因记录向前推进了约 3000 年。据 Bozzi 等人披露,系统发育分析表明,该基因组(TE1-3)代表了梅毒螺旋体的一个先前未知的分支,该分支在所有其他已知亚种出现之前就已经分化出来。尽管 TE1-3 明确归属于梅毒螺旋体,但其基因构成具多样性且与现代菌株截然不同。值得注意的是,作者发现,TE1-3 也携带了与现代梅毒螺旋体毒力相关的一整套基因特征。此外,这些发现提示,梅毒螺旋体的出现早于美洲农业的兴起,表明该病原体的出现并不依赖于通常与传染病传播相关的农业集约化和人口密集化。相反,TE1-3 谱系与狩猎采集社会的社会生态条件相关,其中包括高流动性、小型社群互动以及与野生动物的密切接触。Bozzi 等人认为,这项研究的发现拓展了人们对全球梅毒螺旋体疾病的出现时间、生态和社会架构的理解。
- Journal
- Science