研究人员推出了一种新型的膜系统——膜的 Janus 通道 (JCM)——该系统以罗马神话中的双面神 Janus 命名，其目的是为了反映其双重用途设计：能够同时从复杂乳液中分离油和水。该系统解决了不同行业中的一个重大挑战：可持续性地回收油和水。从复杂混合物中分离油和水对许多科学及工业应用（如废水处理和生物性分类拣选等）都至关重要。膜技术在这些过程中发挥着关键作用。然而，传统性的膜通常一次只能去除一种成分，这使得进一步的分离工作变得复杂，并给废弃物处置带来挑战。这种局限性在含油废水处理中尤其明显；含油废水是日常生活和工业活动的一种常见副产品；人们广泛认为，含油废水是对生态系统和水源的最严重威胁之一。尽管有几种处理方法已经推进了水的补救和油回收工艺，但目前的膜技术很难同时从由表面活性剂稳定的乳液中回收水和油。 Xin-Yu Guo 和同事介绍了一种 Janus 膜通道系统；该系统采用一种新颖的设计：由一个狭窄的两侧为性质相反的亲水和疏水膜组成的受限通道组成。当乳化混合物流过该通道时，压力会将水分子推向亲水膜，从而使水在通过该膜的同时将油在通道内进行浓缩。油密度的增加会触发流体动力，促使油滴碰撞及合并，形成表面能下降的更大液滴，后者接着可通过疏水膜。这一连续的过程创建了一个富集、聚结和反乳化反馈回路，它可以同时高纯度地分离油和水，但却不会有传统系统中所见的浓缩问题。Guo 等人在测试中证明，JCM 系统实现了令人瞩目的分离性能：其油回收率约为 71%，水回收率则近似 94%——两者纯度均超过 99%。此外，与仅限于含油量低于一成的乳液的传统亲水膜不同，JCM 可以处理含油量高达四成的水包油乳液：水回收率仍能过半，而油回收率则逾八成。Xing Yang 和 Mohammad Hossein Jandaghian 在一篇相关的《视角》中写道：“Guo 等人的概念超越了从复杂混合物中进行简单的油水分离；它可以在大型工业中应用于其他类型的具有挑战性的分离过程。从生物燃料中分离水或甘油、从矿山尾矿中分离有价值的金属以及从乳制品中分离蛋白质和维生素只是其中几个实例。”

据一项新的研究披露，尽管在 COVID-19 大流行期间的旅行限制和社会性措施导致全球季节性流感病例数急剧减少，但特定地区的某些谱系的流感病毒仍能使病毒继续传播和演化。在旅行限制较少的热带地区（如南亚和西亚），情况确实如此。季节性流感的传播与社会行为（尤其是航空旅行）以及那些逃避先前感染或疫苗接种免疫力的新病毒株的周期性演化密切相关。在 2020 年，为抗击 COVID-19 而引入的非药物性干预措施（NPIs）——如封锁政策、强制性地保持社交距离、戴口罩和旅行禁令——极大地冲击了流感病毒的传播和演化。由于实行了这些干预措施，在全球范围内，由甲型流感病毒的 H1N1 和 H3N2 亚型以及乙型流感病毒的维多利亚亚型和山形亚型引起的季节性流感的病例数急剧下降。 Zhiyuan Chen 和同事在此就这些变化如何影响了季节性流感谱系的传播、分布和演化动态进行了研究。通过采用谱系动力学方法，Chen 等人将 COVID-19 在大流行之前、期间和之后的流行病学、基因学和国际旅行数据相结合后发现，该大流行的爆发导致流感国际性传播的强度和结构发生变化。尽管在大流行高峰期间全球流感病例数显着减少，但在南亚和西亚这些大流行限制相对较少的地区中，甲型流感和乙型流感/维多利亚谱系仍在继续传播。在大流行期间，这种传播是流感病毒的重要演化源或“系统发育主干位置”。到 2023 年 3 月，随着全球空中交通的恢复，流感谱系的传播恢复到大流行前的水平，这些都凸显了该病毒对受到长期破坏的适应力及其传播对全球航空旅行模式的依赖。然而，值得注意的是，这些发现还显示，自大流行开始以来，乙型流感/山形谱系似乎已经消失，提示该谱系可能已经灭绝。Pejman Rohani 和 Justin Bahl 在一篇相关的《视角》中写道：“Chen 等人的研究进一步证实，非药物性干预措施对中断病毒传播、病原体多样性和抗原演化等极为有效，而且它们可能比单纯的疫苗接种更为有效。”

由加州大学圣地亚哥分校饮食障碍治疗与研究中心主导的一项开创性临床试验，揭示了裸盖菇素治疗神经性厌食症的潜力和局限性。这项发表在《精神药物》期刊上的研究，首次深入揭示了精神药物治疗如何影响患者与食物、身体形象和自我认同的关系。

科学家们对年龄和性别会如何影响小鼠的一种遗传形式的帕金森病有了新的发现；他们还揭示了一种雌性特有的发病机制，后者可能使雌性在日后容易患上这种疾病。临床前研究显示，携带与遗传性帕金森病相关突变基因的年轻雌性小鼠会表现出免疫系统过度活跃的迹象，这会在日后令其免疫功能衰减。尽管许多帕金森病的病例发病原因不明，但有些患者的帕金森病具遗传性。遗传性帕金森病的促成因素包括基因 LRRK2 出现突变，该基因的正常功能是影响外周免疫细胞的信号传导。此外，越来越多的证据表明，炎症和免疫细胞功能紊乱可能是帕金森病的致病因子。这使得一些科学家怀疑，免疫系统的老化或能部分解释为什么年龄是帕金森病的一个重要风险因素。为一探究竟，Rebecca Wallings 和同事分析了携带 R1441C（这是 LRRK2 中第二常见的与疾病相关的突变）小鼠的免疫细胞。该团队在雌性小鼠中发现了一种清晰的模式：在年轻时，这些小鼠的免疫细胞在对抗病原体及分泌细胞因子时显得异常活跃。然而，随着这些小鼠的年龄增长，那些免疫细胞会出现功能衰减，因而无法恰当地对炎症作出反应或中和病原体。值得注意的是，Wallings 等人在雄性小鼠中则没有观察到相同的现象。最后，作者在检查 R1441C 或与另一种与家族性帕金森病相关的 LRRK2 突变患者的外周髓系细胞时也发现了类似的情况。该研究小组断言：“我们发现，LRRK2 突变会在年轻时赋予某种免疫优势，但它也可能使该突变基因携带者容易出现因老化而功能衰减的免疫细胞；这些发现对开发LRRK2抑制剂的疗法具有重要意义。”