由香港科技大學（科大）物理系許欽教授與機械及航空航天工程系胡文琪教授聯合領導的研究團隊，近日在柔性複合材料領域取得重大突破，研發出一種具高度可編程性且具非對稱力學響應的新型柔性複合材料系統。團隊成功將「剪切─堵塞」相變機制融入高分子聚合物基體，為實現機械智能系統提供了關鍵的材料基礎，邁出了發展新一代智能材料與裝置的重要一步。

一种名为鲁索替尼（ruxolitinib）的获批药物可在 20 名重复感染疟疾的志愿者中增强他们的抗疟免疫力并平息其对疟原虫的炎症反应。这项独特的试验表明，鲁索替尼或可很容易地转化为疟疾康复者的辅助治疗药物，并有望帮助增强他们对未来感染的免疫系统。全球仍有数亿人每年感染疟疾，由于恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）的耐药性，疟疾的控制工作受挫。尽管疟疾患者会对疟原虫产生一定的免疫力，但这种免疫力往往不完全，许多人最终会再次感染疟疾。再次感染的部分原因是免疫系统以炎症通路（如 1 型干扰素信号传导）来应对疟疾，后者可帮助中和疟原虫，但同时也会阻碍抗寄生虫免疫记忆的形成。然而，Rebecca Webster 和同事如今证明，鲁索替尼（这是一种临床获批的抑制 1 型干扰素信号传导的药物）可在人体内减轻这种削弱免疫力的炎症。他们首先在一项双盲随机试验中让 20 名未感染过疟疾的志愿者接触恶性疟原虫。八天后，这些自愿者接受了蒿甲醚-苯芴醇，这是一种标准的联合疟疾治疗方案。然而，其中 11 名患者也同时接受了鲁索替尼的治疗。90 天后，该研究团队再次让这些志愿者接触恶性疟原虫，旨在测试他们的长期免疫记忆。总体而言，鲁索替尼是安全的，它没有引起任何其他的严重副作用。与安慰剂组相比，鲁索替尼组的炎症反应也较轻，并且两项显示疾病严重程度的指标也有所下降。在 90 天后第二次接触疟原虫时，鲁索替尼组也显示出免疫记忆和 T 细胞活化指标升高。Webster 等人强调，这些志愿者此前从未感染过恶性疟原虫；他们呼吁在疟疾疫区的感染过疟疾的人群中做进一步的鲁索替尼测试研究。

塞维利亚大学的研究人员指出，精神分裂症谱系障碍可能起源于特定脑区的早期结构性损伤。利用基于MRI的 MIND 网络，他们发现患者在颞叶、扣带回和岛叶等区域的结构相似性降低，并与更严重的症状相关。这些受影响区域呈现高密度星形胶质细胞和神经递质，提示潜在的生物标志物和个性化治疗路径。