El cáncer de mama es el cáncer más diagnosticado en mujeres alrededor del mundo. La mastectomía es parte del plan de tratamiento de la mujer en aproximadamente el 35% de los casos e implica la extracción de todo el tejido de uno o ambos senos, incluidos los pezones y las areolas en algunos casos. Aunque se considera un procedimiento que salva la vida de las mujeres con cáncer de mama, puede tener un impacto emocional que puede llevarlas a una distorsión de la autoimagen.

• El IRB Barcelona lidera un proyecto europeo para formar a futuros expertos en investigación sobre la metástasis. • El consorcio ADAPTMET está formado por 14 instituciones que incluyen varias de las mejores entidades académicas, clínicas e industriales en investigación del cáncer y la metástasis en Europa. • El proyecto recibirá 4,4 millones de euros de financiación para abordar aspectos críticos en la investigación de la metástasis del cáncer.

Los científicos han descubierto dos nuevas mutaciones genéticas en humanos que podrían conducir a una forma rara de osteoporosis en personas jóvenes, según una investigación realizada con una familia de 10 miembros y una cohorte de 75 pacientes femeninas. Los resultados se encuentran entre los primeros en establecer una causa genética de la osteoporosis idiopática y sugieren que estas mutaciones son más frecuentes en personas de ascendencia judía asquenazí, si bien también se encontraron en europeos. Esta forma de osteoporosis suele aparecer espontáneamente en personas jóvenes sin una causa hormonal o metabólica conocida de pérdida ósea. Sin embargo, los pacientes con osteoporosis idiopática tienden a presentar antecedentes familiares de osteoporosis e incidentes de fracturas en la infancia, lo que sugiere que existe un componente genético en juego. Para resolver este misterio, Brygida Bisikirska y sus colaboradores secuenciaron a los miembros de una familia judía asquenazí que presentaba varios casos de osteoporosis idiopática, así como a una cohorte de 75 pacientes femeninas no relacionadas. La familia asquenazí portaba una rara mutación genética (rs374152717) en el gen de un receptor de melatonina llamado MTNR1A. Además, el 4% de la cohorte femenina de mayor tamaño presentaba otra variante rara del MTNR1A y ambas mutaciones aparecían con mucha más frecuencia en personas de ascendencia judía asquenazí en comparación con la población general. A continuación, los científicos utilizaron CRISPR para investigar el impacto de la mutación rs374152717 en la salud de células óseas humanas y de ratones. La mutación rs374152717 hizo que las células produjeran una proteína no funcional y alteró las funciones normales de la melatonina. Los ratones con la mutación también presentaban una masa ósea anormalmente baja, similar a la de los adultos jóvenes con osteoporosis idiopática, lo que los investigadores vincularon con un "envejecimiento" prematuro de los osteoblastos mutantes, células formadoras de hueso. Bisikirska y sus colaboradores añaden que su estudio ofrece un mayor respaldo para redirigir la melatonina como una posible terapia para la osteoporosis, señalando que varios ensayos clínicos han demostrado que la melatonina puede favorecer la salud ósea en mujeres peri y postmenopáusicas.

Los premios de la American Heart Association honran a los principales entrenadores universitarios de la lista de candidatos mientras recaudan fondos para salvar vidas y promueven la salud del corazón y el cerebro

La American Heart Association y la NFL se unen para fomentar la capacitación en RCP en el Día Mundial de la Reanimación Cardíaca

La solución propuesta consiste en identificar una serie de puntos de entrega, ubicados tanto en espacios públicos como privados, para facilitar el reparto de la paquetería. Los investigadores también promueven el reparto en bicicletas y furgonetas eléctricas y han desarrollado un algoritmo para optimizar la ubicación de los puntos de entrega.

El proyecto Innovative Training Networks (ITN) “BANYAN: Big Data Analytics for Radio Access Networks”, financiado por la Unión Europea a través del programa H2020-ICT-2019, ha llegado a su fin este año, dejando tras de sí una serie de hitos que marcan innovaciones en el campo de las telecomunicaciones. Dirigido por Marco Fiore, Profesor de Investigación en IMDEA Networks, BANYAN ha desarrollado herramientas innovadoras para redes de acceso radio (RAN, por sus siglas en inglés) 5G impulsadas por datos, además de haber formado con éxito a estudiantes de doctorado especializados en este campo.