Los investigadores alertan de que evitar la estigmatización de la enfermedad mental no debe invisibilizar a las víctimas, especialmente en el ámbito familiar

Shashank Kulkarni y sus colaboradores describen un nuevo fármaco candidato contra el parásito helmíntico causante de la esquistosomiasis que muestra una potente actividad tras un tratamiento con una sola dosis, actúa en múltiples fases del ciclo vital del parásito y bloquea su transmisión. El fármaco M5493 activa un canal iónico de potencial receptor transitorio (TRPM) en el parásito, una diana molecular diferente a la que actúa el praziquantel (PZQ), el único medicamento disponible en la actualidad. Kulkarni y su equipo demuestran que la familia de canales iónicos TRPM podría ser una buena diana para otros fármacos candidatos contra los helmintos, al tiempo que ofrece potencialmente una nueva forma de tratar la esquistosomiasis que evita la resistencia a los medicamentos. La esquistosomiasis afecta a más de 250 millones de personas en todo el mundo, principalmente en países tropicales. En un modelo de infección en ratones, solo se necesitó una dosis única de 5 mg/kg de M5493 para lograr la curación completa, mientras que el PZQ requirió una dosis de 400 mg/kg para eliminar la carga parasitaria en los ratones. El nuevo fármaco también resultó eficaz contra las infecciones por parásitos en fase juvenil, que el PZQ no trata. Los investigadores afirman que la mayor potencia del M5493 y su baja dosis única lo convierten en un buen candidato para pasar a ensayos clínicos en humanos en el futuro.

La Universidad Carlos III de Madrid (UC3M) lidera un consorcio internacional multidisciplinar, denominado ZENITIA, que desarrollará herramientas y modelos científicos para integrar de forma segura y eficiente aeronaves de nueva generación y combustibles sostenibles en el transporte aéreo europeo.