Un estudio longitudinal realizado entre personas vacunadas contra la gripe aclara la respuesta inmunitaria a FluMist —la única vacuna intranasal contra la gripe aprobada por la FDA— y demuestra que puede inducir respuestas sólidas de las células B en las vías respiratorias superiores. Estos hallazgos podrían servir de base para mejorar futuras vacunas mucosas contra la gripe y otros virus respiratorios. La mayoría de las vacunas contra la gripe estacional se administran mediante inyecciones y tienen como objetivo estimular respuestas inmunitarias en todo el organismo. Sin embargo, en los últimos años los científicos han desarrollado vacunas intranasales como FluMist. En lugar de buscar una respuesta sistémica, estas vacunas refuerzan las defensas en las mucosas del organismo, por donde suele entrar el virus. Aunque FluMist se ha utilizado en Estados Unidos, los estudios previos habían subestimado su potencial como vacuna contra la gripe debido a que provoca respuestas inmunitarias sistémicas débiles. Para investigar cómo FluMist genera inmunidad, Hannah Stacey y sus colegas compararon muestras de sangre y nasofaríngeas de 25 adultos que recibieron FluMist y de otros 25 adultos que recibieron la vacuna intramuscular Afluria. Las muestras se recogieron en distintos momentos, entre 7 y 180 días después de la vacunación. En primer lugar, observaron que la vacuna intramuscular provocaba fuertes respuestas sistémicas, tal y como se esperaba. Sin embargo, las muestras nasofaríngeas revelaron que FluMist promovía un gran aumento de las células B de memoria específicas del antígeno de la hemaglutinina de la gripe en las vías respiratorias superiores. Estas células B se mantuvieron elevadas seis meses después de la vacunación y no se detectaron en los receptores de la vacuna intramuscular. «Esas respuestas eran indetectables mediante el análisis de sangre por sí solo, lo que pone de relieve la importancia del muestreo de tejidos relevantes para las respuestas inmunitarias locales», escriben Stacey y su equipo.

En un estudio publicado hoy en Nature, un equipo de la Universidad de Pittsburgh descubrió que comer crea un estado metabólico temporal que influye en el funcionamiento de las células T, células inmunitarias que ayudan al organismo a detectar y combatir infecciones y enfermedades, incluido el cáncer. En experimentos realizados en ratones y en humanos, las células T recolectadas después de una comida mostraron ventajas metabólicas y funcionales frente a aquellas recolectadas tras un ayuno. Los hallazgos sugieren que comer puede tener un efecto duradero en la forma en que las células inmunitarias responden cuando se activan, un factor que podría ser relevante para las inmunoterapias basadas en células T, como la terapia con células CAR‑T, así como para la respuesta frente a infecciones.

Un equipo internacional liderado por el Dr. Adolfo Poma (IPPT PAN, Polonia) demuestra que la eficacia de los anticuerpos depende no solo de su afinidad de unión, sino también de su estabilidad mecánica bajo fuerza. Estos hallazgos ofrecen un nuevo marco para el diseño de terapias antivirales más robustas.

Un consorcio internacional ha desarrollado y validado un ecosistema molecular integral para la leucemia mielomonocítica crónica que redefine la clasificación de la enfermedad, mejora la predicción de supervivencia y orienta decisiones terapéuticas de gran impacto clínico con una precisión sin precedentes. El estudio ha contado con la participación destacada de personal investigador del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras.

Pequeñas cantidades del suelo antropogénico, creado por antiguas poblaciones amazónicas, demostraron un efecto potente en el crecimiento de dos especies de interés para la reforestación