Una mutación genética hereditaria podría aumentar el riesgo de cáncer de pulmón entre las personas que nunca han fumado. Según un nuevo estudio, los portadores de la variante rara EGFR T790M se enfrentan a un riesgo de cáncer de pulmón aproximadamente 25 veces mayor en general y 62 veces mayor entre los que nunca han fumado. Es más, los autores han rastreado el origen de la mutación hasta las poblaciones del sur de los Apalaches en Estados Unidos, donde probablemente llegó con los colonos británicos e irlandeses durante la época colonial. Aunque la mayoría de los casos de cáncer de pulmón están relacionados con el consumo de tabaco, el cáncer de pulmón en personas que nunca han fumado es un problema de salud mundial cada vez más importante que persistirá incluso aunque los casos de cáncer de pulmón relacionados con el tabaquismo sigan disminuyendo. Sin embargo, los factores genéticos hereditarios que contribuyen a estos cánceres siguen sin conocerse bien. Un ejemplo importante es la mutación EGFR T790M, que puede ser hereditaria y aumentar significativamente el riesgo de adenocarcinoma de pulmón, especialmente cuando se combina con una segunda mutación de EGFR que favorece el desarrollo del cáncer. Sin embargo, dado que esta mutación es extremadamente rara, los estudios anteriores no han podido cuantificar con precisión ni su prevalencia ni el riesgo de cáncer que conlleva. Para obtener estimaciones más fiables, Jaclyn LoPiccolo y sus colegas analizaron datos genéticos de 3,37 millones de personas de ascendencia europea con el fin de evaluar la asociación entre la mutación EGFR T790M y el cáncer de pulmón. LiPiccolo y su equipo descubrieron que ser portador de la mutación hereditaria EGFR T790M se asociaba con un riesgo aproximadamente 25 veces mayor de padecer cáncer de pulmón, siendo esta asociación especialmente marcada entre las personas que nunca habían fumado, cuyo riesgo era aproximadamente 62 veces mayor. Por el contrario, el tabaquismo se asoció a un aumento del riesgo de aproximadamente 4 veces, lo que indica que la mutación T790M es un potente factor de riesgo de cáncer de pulmón, especialmente en personas que nunca han fumado. Además, los autores observaron que la mutación no presentaba vínculos significativos con otros tipos de cáncer ni con enfermedades respiratorias. LoPiccolo y sus colaboradores también descubrieron que las personas portadoras de la mutación EGFR T790M se concentraban de forma desproporcionada en las regiones de los Apalaches del sur de Estados Unidos, especialmente en Tennessee y Alabama. Esto sugiere que la mutación surgió en Europa y fue llevada a la región de los Apalaches del sur por colonos británicos e irlandeses durante la época colonial, donde se hizo más frecuente entre las poblaciones relativamente aisladas de la región. En un «Foro de políticas» relacionado, Stephen Chanock analiza el estudio y sus conclusiones con mayor detalle.

Según un nuevo estudio, las pruebas nucleares subterráneas de Corea del Norte en el monte Mantap han tenido efectos duraderos y diferidos en la corteza terrestre circundante de la región, lo que ha desencadenado una actividad sísmica que ha persistido —e incluso se ha intensificado— durante años después de que cesaran las detonaciones. Estos hallazgos tienen implicaciones para la vigilancia de antiguos emplazamientos de pruebas nucleares. Los autores demuestran que estas explosiones tienen el potencial de reactivar fallas sísmicamente inactivas y producir terremotos que pueden resultar difíciles de distinguir de la actividad tectónica natural. El centro de ensayos nucleares de Punggye-ri, situado en Corea del Norte bajo el monte Mantap, acogió seis ensayos nucleares subterráneos entre 2006 y 2017. El último ensayo - el de mayor envergadura - tuvo lugar en septiembre de 2017. Esta explosión tuvo una potencia estimada de entre 100 y 250 kilotones y fue registrada por el Servicio Geológico de los Estados Unidos (USGS) como un evento sísmico de magnitud 6,3. Además, las mediciones del radar por satélite revelaron una deformación considerable del terreno en la cima del Mantab. La mayoría de los estudios anteriores sobre estos ensayos nucleares se han centrado en determinar su ubicación, momento y magnitud. Sin embargo, aún se conocen muy poco sus efectos más amplios sobre la sismicidad de las regiones. Para subsanar esta laguna, Xingli Fan y sus colegas analizaron los datos sísmicos registrados en China y Corea del Sur desde 2008, incluidos los procedentes de estaciones situadas entre 80 y 200 kilómetros del lugar de las pruebas, con el fin de rastrear cómo ha cambiado la actividad sísmica en torno al monte Mantap a lo largo del tiempo. Fany su equipo identificaron 1.399 terremotos locales entre 2008 y 2025, una cifra muy superior a la registrada en catálogos sísmicos anteriores. Cabe destacar que los autores observaron que, tras el ensayo nuclear de 2017, la actividad sísmica en torno al monte Mantap no se comportó como en secuencias anteriores posteriores a explosiones, que suelen producir secuencias sísmicas de corta duración que se atenúan rápidamente una vez finalizados los ensayos. En cambio, tras la prueba de 2017, los terremotos aumentaron unas tres semanas después de la detonación y siguieron creciendo tanto en frecuencia como en magnitud hasta 2025. Las localizaciones de alta precisión revelaron que los terremotos se concentraban a lo largo de dos estructuras de falla - algunas ya conocidas y otras no identificadas hasta entonces - con una orientación aproximada de norte-noroeste, lo que indica una reactivación de las fallas persistente y organizada, más que una actividad sísmica aleatoria. Lin y sus colaboradores sostienen que las repetidas explosiones nucleares dañaron progresivamente la corteza superficial y alteraron su campo de tensiones internas, lo que permitió que las fallas que ya estaban a punto de romperse se activaran gradualmente a lo largo de varios años.

La conferencia ACC Latinoamérica 2026 presentará cuatro estudios que analizan las disparidades por sexo y por región en el tratamiento y los resultados del infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST (STEMI, por sus siglas en inglés) en toda Latinoamérica, con enfoque en las mujeres como un grupo de pacientes de mayor riesgo, pero infrarrepresentado. Los investigadores utilizan datos superpuestos de STEMI procedentes de toda Latinoamérica, incluidos el Caribe, Centroamérica, México y Sudamérica. El STEMI es el tipo de ataque al corazón más grave.

Un nuevo estudio realizado por investigadores de Baylor College of Medicine y de instituciones colaboradoras revela la primera explicación biológica para el “cerebro de embarazada” o “momnesia,” el olvido temporal que pueden experimentar las mujeres embarazadas.

Una tecnología denominada «laboratorio en una lente de contacto» permite medir de forma dinámica los niveles de la hormona serotonina en las lágrimas, lo que ofrece una herramienta flexible y no invasiva para cuantificar un marcador clave del estrés en seres humanos y animales. Probada en ratones, cerdos y en un pequeño ensayo piloto, la plataforma resultó segura y pudo aplicarse con lentes de contacto comerciales, lo que respalda su aplicabilidad clínica y su traslación. El estrés es uno de los principales factores de riesgo de muchos trastornos, incluidas las afecciones psiquiátricas como la depresión. Para medir el estrés en pacientes y participantes en ensayos clínicos, los médicos suelen recurrir a cuestionarios o diarios. Sin embargo, estos métodos son muy subjetivos y los futuros avances en las iniciativas de detección e intervención requerirán marcadores más objetivos de las respuestas al estrés. Un marcador prometedor es la serotonina, una hormona que desempeña un papel fundamental en la regulación del estado de ánimo y el estrés, y es una diana habitual de los antidepresivos. Minwoo Kim y sus colegas aprovecharon el hecho de que las lágrimas suelen contener serotonina, por lo que ofrecen una vía no invasiva para obtener muestras y analizar los niveles de serotonina. En un modelo murino de estrés crónico, los investigadores descubrieron que los niveles de serotonina en las lágrimas disminuían a medida que aumentaban los comportamientos relacionados con el estrés. Han diseñado una plataforma de «laboratorio en una lente de contacto» (LoCL) que combina una lente blanda de hidrogel con sensores electroquímicos imprimibles y elásticos que detectan la serotonina en el líquido lagrimal. Tras calibrar la lente con lágrimas artificiales, el equipo demostró que la plataforma era segura y estable al insertarla en los ojos de un cerdo. El sistema LoCL también se mostró prometedor en un ensayo en el que participaron 30 personas y que captó los cambios en los niveles de serotonina en las lágrimas recogidas durante tareas estresantes, como hablar en público y realizar operaciones aritméticas. (En realidad, los participantes no llevaban puesto el LoCL durante estas pruebas «fuera de línea»). Kim y su equipo señalan que su LoCL complementa los métodos existentes para medir el estrés y, en términos más generales, pone de manifiesto la utilidad de las tecnologías de lentes de contacto en el diagnóstico mediante dispositivos wearables y la monitorización remota de la salud.

Mayo Clinic ha anunciado que su Red de Atención Médica de Mayo Clinic ha alcanzado el hito de los 15 años como comunidad global de más de 50 organizaciones miembros, que representan a 80 hospitales y a casi 20 mil médicos.

La American Heart Association impulsa a las personas, los programas y las alianzas que ayudan a mejorar la salud en las comunidades hispanas y latinas.