Los resultados apuntan a que la autofagia mediada por chaperonas, un sistema celular de ‘limpieza selectiva’, podría convertirse en una nueva diana terapéutica. El estudio, publicado en Acta Neuropathologica Communications, se ha realizado en tejidos humanos procedentes de ensayos clínicos y abre nuevas vías para el desarrollo de tratamientos para frenar la progresión de la ELA.

En un estudio publicado hoy en Nature, un equipo de la Universidad de Pittsburgh descubrió que comer crea un estado metabólico temporal que influye en el funcionamiento de las células T, células inmunitarias que ayudan al organismo a detectar y combatir infecciones y enfermedades, incluido el cáncer. En experimentos realizados en ratones y en humanos, las células T recolectadas después de una comida mostraron ventajas metabólicas y funcionales frente a aquellas recolectadas tras un ayuno. Los hallazgos sugieren que comer puede tener un efecto duradero en la forma en que las células inmunitarias responden cuando se activan, un factor que podría ser relevante para las inmunoterapias basadas en células T, como la terapia con células CAR‑T, así como para la respuesta frente a infecciones.

Un equipo internacional liderado por el Dr. Adolfo Poma (IPPT PAN, Polonia) demuestra que la eficacia de los anticuerpos depende no solo de su afinidad de unión, sino también de su estabilidad mecánica bajo fuerza. Estos hallazgos ofrecen un nuevo marco para el diseño de terapias antivirales más robustas.

Un consorcio internacional ha desarrollado y validado un ecosistema molecular integral para la leucemia mielomonocítica crónica que redefine la clasificación de la enfermedad, mejora la predicción de supervivencia y orienta decisiones terapéuticas de gran impacto clínico con una precisión sin precedentes. El estudio ha contado con la participación destacada de personal investigador del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras.