西北工业大学张富利教授与白旭东副教授合作设计了一款毫米波十字共形自激励可编程超表面，相关研究成果以 “Conformal Radiation-type Programmable Metasurface for Agile Millimeter-Wave OAM Generation” 为题发表在Research上。

通过分析 Lyft 网约车平台上逾 22 万人的数据，研究人员报告称，有色人种司机比白人司机更可能因超速收到罚单，而且即使其超速行驶的严重程度相同，他们面临的罚款也会更高。执法中存在的种族定性是美国社会中的一个亟待解决的问题。以往对警察和司法记录的分析研究表明，与白人相比，少数族裔所遭遇的搜查、罚款、警力使用、拘留和监禁方面都面临不成比例的高占比。然而，数据限制和复杂的分析长期以来一直阻碍着对警察执法中种族偏见的研究。例如，为了证明警察在执法中存在种族偏见，研究人员必须在相同情况下比较警察对少数族裔和白人的处理方式，但同时又要控制警民接触中可能解释执法差异的所有其他因素。这些所谓的“其他条件相同”的情景在警务研究中颇为罕见。 利用拼车平台 Lyft 的高频 GPS 位置数据，Pradhi Aggarwal 和同事克服了其中一些挑战，并估测了种族定性对超速罚单和罚款的影响。该分析涵盖了 2017 年至 2020 年在佛罗里达州运营的 22 万 2838 名 Lyft 司机。Lyft 司机使用智能手机应用程序以 10 秒为间隔将精确的位置和速度数据传输到 Lyft 系统，从而为研究人员提供详细的实时驾驶信息。Aggarwal 等人随后将该数据集与佛罗里达州政府的超速违规记录进行了匹配；这些记录详细记录了交通拦截和涉事司机的驾照信息。作者发现，即使在行驶速度、地点、车辆特征及其他相关变量等因素受控的的情况下，少数族裔司机因超速而被开罚单的可能性也明显高于白人司机，而且罚款额也更高。研究结果表明，与白人司机相比，少数族裔司机在交通拦截期间被开罚单的可能性要高 24% 至 33%，罚款金额也要高 23% 至 34%。此外，分析显示，白人司机和少数族裔司机在事故率或再犯率上没有显著差异，表明这些差异是由执法偏见而非司机行为所致。Dean Knox 和 Jonathan Mummolo 在一篇相关的《视角》中写道：“Aggarwal 等人利用最新的技术进步提供了一个克服阻碍警务研究的某些最具挑战性障碍的模板。” 对研究趋势感兴趣的记者请注意，2021 年由 Knox 主导的一项 《科学》研究使用了芝加哥警察局警员日常巡逻的数据集；该研究报告称，在研究期间的三年中，黑人警员使用武力的频率要低于白人警员。https://science.sciencemag.org/cgi/doi/10.1126/science.abd8694

研究人员揭示了马具有非凡耐力的秘密：KEAP1 基因产生的一种突变增强了其能量生成，并同时能保护细胞免受氧化应激的损害。这些发现揭示了塑造自然界最强运动者之一的独特演化适应机制，并可能对人类医学产生影响。它们还凸显了新出现终止密码子的重新编码（被认为仅限于病毒的一种策略）会如何促进脊椎动物的适应性演化。长期以来，马因其卓越的速度和耐力而备受推崇：它们拥有的非凡生理适应能力使其成为耐力出色的奔跑者，尤其是考虑到它们还有着较大的体型。它们被广泛认为对氧气具有卓越的摄取、转输和利用能力，其最大摄氧量（VO2max）是人类精英运动员的两倍以上。尽管马骨骼肌中密集的线粒体可增强能量产生以完成这些壮举，但它也会刺激活性氧 (ROS) 的生成，后者可能导致严重的组织损伤和细胞功能障碍。马所演化出的用于管控其非凡线粒体活动所致的氧化应激的分子机制仍属未知。 为填补这一知识空白，Gianni Casiglione 和同事对 196 种哺乳动物中的 KEAP1 基因（它是氧化还原平衡和线粒体能量产生的关键调节因子）进行了演化分析。KEAP1 被认为是运动科学中的一个重要靶点；它也与多种人类疾病（如肺癌和慢性阻塞性肺病）有关。Castiglione 等人发现，现代的马、驴和斑马都演化出了一种独特的基因适应机制，后者涉及 KEAP1 基因中的一个早现终止密码子（UGA）。通过系统基因组学、蛋白质组学和代谢组学分析以及活体组织研究，作者发现，这个终止密码子在马中被有效地重新编码为半胱氨酸（C15），从而增强了该基因的功能。据研究结果披露，这一单点突变减少了对 NRF2（一种减轻氧化应激的蛋白质）的抑制，从而增加了线粒体呼吸和 ATP 的产生能力。虽然过强的 NRF2 活性会对其他哺乳动物有害，但这种适应机制似乎为马提供了一种平衡的解决方案：既能增加线粒体的能量生成，又可控制氧化应激。

浙江大学鲁林荣教授团队揭示了蛋白磷酸酶PP2A在CD8+ T细胞抗肿瘤免疫过程中对其效应功能的调控作用与机制，相关成果以 “Protein Phosphatase 2A Promotes CD8+ T Cell Effector Function through the Augmentation of CD28 Costimulation” 为题发表在Research杂志（Research, 2025 DOI: 10.34133/research.0545）。