在一项观察性研究中，妙佑医疗国际(Mayo Clinic)的研究人员发现，将casirivimab和imdevimab这两种经美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权的单克隆抗体治疗结合使用，可让高风险患者在轻度或中度感染COVID-19（2019冠状病毒病）时免于住院治疗。目前该研究结果已发表在《柳叶刀》（Lancet）的子刊《临床医学电子杂志》（EClinicalMedicine）上。

英国对 13,000 多人的数据进行的一项研究发现，暴露于交通相关的空气污染与最近被诊断出患有精神分裂症和抑郁症等精神疾病和情绪障碍的人群的精神健康就诊量激增有关。

根据一项在小鼠中进行的新研究，母体在怀孕期间的轻度感染会对后代的免疫力产生永久性和组织特异性的影响。这些发现表明，尽管胎儿可以接纳母体感染以提高对肠道感染的免疫力，但这样做的代价是后代可能会长期易患炎症性疾病。越来越多的证据表明，胎儿的免疫系统是在子宫内开始发育的，并会在妊娠期间极大地受到母体免疫状态的影响。虽然怀孕通常与免疫抑制有关，但仍不清楚的是，母体每天发生的未被诊断且通常自行消退的感染——如轻度的尿路感染、呼吸道感染或食源性感染——会如何影响其后代的免疫力。为了评估母体感染对后代免疫力的影响，Ai Ing Lim 和同事用一种名叫假结核耶尔森菌（Yersinia pseudotuberculosis）的常见食源性病原体的某个特定菌株来感染怀孕小鼠，该菌株可导致轻度的短暂感染。然而，虽然这种短暂感染仅发生于母体，但 Lim 等人观察到：后代小鼠的肠道T辅助细胞17（Th17）的数目升高，并会持续升高至成年期。作者发现，母亲因感染而产生的促炎细胞因子白细胞介素-6（IL-6）浓度升高会导致胎儿肠上皮干细胞在子宫内发育时产生表观遗传学变化。虽然这些后代对肠道感染表现出的保护性免疫力增强，但它们也显示对肠道炎性疾病（如结肠炎）更为易感。Mohammed Amir 和 Melody Zeng 在一篇相关的《视角》中写道：“在过去的几十年中，儿童炎症性疾病的发病率显著增加，其中包括哮喘、过敏和部分由神经炎症驱动的行为缺陷。未来的研究应就子宫内的免疫印迹是否及如何成为易感炎症性疾病的基础进行论述。”

据一项新的研究披露，在新生代时期，较温暖的海洋孕育了更多具有类似功能的物种，它揭示了海洋温度如何在地质时间尺度上造就了生物多样性和生物地理格局。研究以往生物多样性模式的变化方式对理解当前人类引起的气候变暖的长期生态影响会有帮助。生物多样性的空间和时间结构可以根据给定区域中随时间变化的物种丰富度（物种总数）和功能丰富度（物种间共有的共同功能特征数）来衡量。虽然人们对物种丰富度随时间变化的相关模式较为了解，但却对功能丰富度相关模式则了解不多。近来的海洋生态研究表明，热带-亚热带地区存在高度的功能冗余（即多个物种的功能作用重复），这表明，气候或温度的纬度梯度可能推动了这种情况。理解这种关系颇为重要，因为现代生态学研究提示，功能冗余可能会增强生态系统对未来环境变化的恢复能力。利用新西兰跨时约4千万年的浅海软体动物化石记录，Tom Womack和同事对物种丰富度、功能冗余度和海洋温度在地质时间尺度上的正向关系进行了阐释。Womack等人发现，物种丰富度和功能冗余度都会在水体变暖时增加，表明生物多样性的空间和功能结构与温度间存在着长期持久的关系。作者写道：“从表面上看，我们的结果表明，在很长的时间跨度内，海洋温度变暖应会增加新西兰的物种丰富度和功能冗余度净值，特别是在我们向更能代表前更新世气候情况转变的时候。

COVID-19 大流行暴露了呼吸道病毒如何在宿主间传播假设存在重大知识缺口。传统观念认为，传播主要是通过病人咳嗽和打喷嚏所产生的呼吸道大颗粒飞沫引起的，但越来越多的证据表明，许多呼吸道病原体（包括 SARS-CoV-2 ）是通过载有病毒的呼吸道微观气溶胶传播的。在这篇《综述》中，Chia Wang 和同事讨论了近来关于呼吸道病毒空气传播的研究，以及更好地了解气溶胶传播会如何更明智地控制疾病，从而减少和减轻疾病的空气传播。直到最近之前，人们假设，大多数的呼吸道病原体是通过感染者排出的大颗粒飞沫或从被污染表面的飞沫转移传播的。这种理解在很大程度上引导了旨在减轻病毒传播的公共卫生建议。然而，包括流感和普通感冒在内的几种呼吸道病原体已知也会通过传染性呼吸道气溶胶传播，这些气溶胶可以在气流中漂浮并传播至更远的地方和传播更长时间，从而感染那些吸入它们的人。据越来越多的证据（其中大部分是从研究 COVID-19 的传播中获得的）显示，空气传播可能是一种比以前认为的要更加主要的呼吸道病毒传播的方式。Wang 等人在此重点介绍了传染性气溶胶的产生方式，它们在整个环境中如何传播及它们如何将其运载的病毒传递给宿主。作者还罗列了减轻长距离和短距离气溶胶传播的方法，其中包括改进通风和气流、空气过滤、紫外线消毒以及设计合用的个性化口罩。

研究人员推出了ARES（原子旋转等变记分器）——这是一种机器学习方法，它比以前的方法在计算预测RNA结构时有了长足改进。与蛋白一样，RNA分子会扭曲并折叠成对其功能至关重要的复杂三维形状。了解这些结构有助于揭示RNA的生物学功能，其中包括非编码RNA的功能，这为治疗无法治愈顽疾的新药发现做好了准备。然而，尽管经过几十年的努力，在实验上解析RNA结构仍是一个挑战，目前仅知少数几种RNA的结构。此外，用机器学习预测RNA结构已被证明要比预测蛋白结构困难得多，且不甚成功。为了应对这些挑战，Raphael Townshend和同事开发了ARES，这是一种深度神经网络：尽管只用了最近通过实验确定的 18 种RNA结构的数据进行训练，但它仍能始终如一地生成精确的RNA结构模型。据作者披露，ARES 在业内的 RNA-Puzzles 结构预测挑战中明显优于其它计算方法。Townshend等人注意到，ARES的表现尤其值得注意，因为它只根据原子结构就能学习预测，且它不包含先前的有关什么RNA特定结构特征（如碱基对、核苷酸或氢键）可能重要的假设。此外，它能够准确预测比其训练对象更大、更复杂的RNAs的结构。Kevin Weeks在一篇相关的《视角》中写道：“ARES 还没有达到与原子分辨率一致的水平，或还不足以指导关键功能位点的确认或发现药物的研究，但Townshend等人已经在一个被证明难以有变革性起色的领域中取得了显著的进步。”

据一项新的研究披露，蝙蝠宝宝咿咿呀呀的发声行为与人类婴儿惊人地相似；据作者称，这项研究是“对蝙蝠幼崽咿呀声所做的首个正式分析。”在人类中，说话需要对发声装置进行精确把控，后者使我们能够发出沟通所需的全部声音。咿呀学语能使婴儿和学步幼童通过获得对发声装置动作的控制及发出定义人类语言的模仿元音（如“嘀嘀”和“咕咕”）、辅音（如“巴”和“嘎”）的声音和韵律节奏（如‘哒、哒、哒’）来练习发声说话。然而，人类并非唯一的学习发声者。非人类哺乳动物中有牙牙学语的证据仅存在于极少数的物种，其中之一就是大兜翼蝠（或称大银线蝠，Saccopteryx bilineata）。虽然这些蝙蝠的叽喳行为曾被比作人类婴儿的咿呀学语，但对蝙蝠的这种行为尚缺乏正式评估。Ahana Fernandez和同事通过记录20只蝙蝠幼崽在野外的发声来研究其咿呀学语行为。他们将这些蝙蝠幼崽的牙牙之声特征与人类婴儿进行了比较。据研究发现，作者不仅发现了清晰的咿呀学语证据，而且蝙蝠幼崽的咿呀行为与人类婴儿惊人地相似——它们都具有8个相同特征，其中包括对标准音节和节奏的模仿。Fernandez等人认为，这些共有的成分可能在其它学习发声的哺乳动物中具有类似的特定机制。他们说，他们的发现为进一步研究认知和大分子机制以及构成咿呀行为的适应性功能开启了大门