主な発見事項:
AI搭載の老化クロック: 新しいプロテオミクス老化クロックは高精度で生物学的年齢を予測します(R²=0.84, MAE=2.68年)。重症肺疾患の症例における加速老化の特徴も捉えており、重症COVID-19患者(おそらく線維症発症)では、健常対照よりも生物学的年齢が約3歳高いことが示されました。
独自の分子シグネチャー: ipf-P3GPT生成モデルによる解析では、加齢肺と線維症疾患の間で共通かつ特異的な遺伝子発現パターンが明らかになり、IPFが単なる加速老化ではなく、独自の病態過程を含むことが浮き彫りになりました。
パスウェイ(経路)レベルでの洞察: 本研究では、TGF-βシグナル伝達、酸化ストレス、炎症、ECMリモデリングの4つの主要経路を、IPFと老化両方の中核的経路として特定しましたが、遺伝子レベルで異なる関与をしていることが示唆されました。