Une nouvelle interview de Genomic Press révèle comment le Dr Miguel E. Rentería s'est transformé d'un enfant curieux qui "posait trop de questions" en un chercheur de renommée mondiale en neurogénomique computationnelle au QIMR Berghofer Medical Research Institute. Son travail révolutionnaire intégrant la génomique, les neurosciences et la science des données promet des traitements personnalisés pour des millions de personnes vivant avec des troubles cérébraux. L'étude génétique australienne sur la maladie de Parkinson qu'il a fondée comprend maintenant près de 20 000 volontaires à travers le pays.

Une nouvelle Interview Genomic Press publiée dans Psychedelics révèle comment la Dre Harriet de Wit a révolutionné l'étude des substances psychoactives grâce à son approche unique reliant le comportement animal à la conscience humaine. Son laboratoire à l'Université de Chicago a démontré que la MDMA améliore les sentiments de connexion sociale pendant les interactions interpersonnelles, des découvertes aux implications profondes pour le traitement du TSPT dans le monde entier. L'interview explore sa trajectoire remarquable, de doctorante canadienne à scientifique acclamée internationalement dont le travail influence les applications thérapeutiques des psychédéliques dans le monde entier.

Et si vous n’aviez plus jamais à vous soucier de recharger vos appareils? L’Université d’Ottawa vient de réaliser une avancée majeure dans le domaine des batteries bêtavoltaïques. Imaginez un monde où un stimulateur cardiaque fonctionne toute une vie, sans intervention nécessaire. Cette innovation pourrait révolutionner notre quotidien!

Alors que la population mondiale vieillit à un rythme sans précédent, le domaine de la recherche sur la longévité surgit au premier plan de la science et de l'investissement, mis en évidence par la croissance rapide d'événements comme la conférence Aging Research and Drug Discovery (ARDD). Les grandes entreprises pharmaceutiques et des financements record accélèrent les percées en biologie du vieillissement, avec les technologies d'IA de pointe jouant un rôle central. Insilico Medicine se distingue comme un leader mondial dans la découverte de médicaments pilotée par l'IA et la recherche sur le vieillissement, exploitant l'IA avancée pour découvrir des biomarqueurs de vieillissement, des cibles thérapeutiques et de nouvelles interventions—des réalisations présentées à l'ARDD 2025 aux côtés de scientifiques et innovateurs de premier plan. Grâce à la collaboration et l'innovation continues, Insilico et ses partenaires ouvrent la voie vers l'objectif ultime : atteindre une longévité en bonne santé pour tous sur la planète.

Une nouvelle interview Genomic Press avec le professeur David Rubinsztein explore sa découverte révolutionnaire que l'autophagie élimine les protéines toxiques dans les maladies neurodégénératives. Le scientifique de Cambridge discute de sa transformation d'étudiant en médecine sud-africain à chercheur de renommée mondiale avec plus de 134 000 citations. Son travail a ouvert des voies thérapeutiques sans précédent pour des millions de personnes touchées par les maladies de Huntington, Parkinson et Alzheimer.

Cambridge, MA – 14 août 2025 – Insilico Medicine (« Insilico »), une société de biotechnologie en phase clinique pilotée par l'intelligence artificielle (IA) générative, a annoncé aujourd'hui qu'ISM8969, un inhibiteur NLRP3 disponible par voie orale ciblant l'inflammation et les troubles neurodégénératifs, a achevé les études précliniques avec des résultats favorables. Insilico prévoit de soumettre la demande IND au quatrième trimestre de cette année, dans le but de faire progresser le composé candidat vers des essais cliniques en tant que thérapie potentiellement transformatrice pour la maladie de Parkinson (MP).