La Dre Deanna M. Kaplan de l'Université Emory a développé Fabla, une application révolutionnaire pour smartphone qui capture des récits vocaux dans l'environnement quotidien des participants. Cette innovation comble des lacunes critiques dans la compréhension de la façon dont les interventions cliniques, des thérapies psychédéliques aux pratiques de méditation, affectent les expériences du monde réel des gens au-delà des environnements de laboratoire.

Une thérapie par radionucléide avec l’élément radioactif terbium pourrait s’avérer efficace contre le lymphome. C’est ce que montrent des résultats prometteurs issus d’expériences menées à l’Institut Paul Scherrer PSI, en collaboration avec l’Hôpital de l’Île à Berne. Ces résultats paraissent aujourd’hui dans le Journal of Nuclear Medicine. Les scientifiques travaillent à présent au développement de ce type de traitement pour des études cliniques.

Longtemps considérée comme une maladie introduite en Amérique par les colonisateurs européens, la lèpre pourrait en réalité avoir une histoire beaucoup plus ancienne sur le continent américain. Des scientifiques de l’Institut Pasteur, du CNRS et de l’Université du Colorado (Etats-Unis), en collaboration avec diverses institutions d’Amérique et d’Europe, révèlent qu’une deuxième espèce de bactérie responsable de la lèpre récemment identifiée, Mycobacterium lepromatosis, infecte les humains en Amérique depuis au moins 1 000 ans, soit plusieurs siècles avant l’arrivée des Européens. Ces travaux sont publiés dans la revue Science le 29 mai 2025.

Des scientifiques de l’Institut Pasteur et de l’Université McMaster ont découvert que l’évolution d’un gène de la bactérie responsable de la peste bubonique, Yersinia pestis, aurait permis de prolonger la durée des deux grandes pandémies. Ils mettent en évidence que l’ajustement du nombre de copies d’un gène spécifique de virulence augmente la durée d’infection des individus atteints. Cette évolution génétique augmenterait la durée de contagiosité dans un environnement moins densément peuplé où le temps de transmission d’un individu à l’autre est nécessairement plus long. Cette variation génétique est observée de manière indépendante pour chacune des deux grandes pandémies de peste, des centaines d’années avant qu’elles ne s’éteignent. L’étude paraitra le 29 mai 2025 dans la revue Science.

Insilico Medicine (« Insilico »), une entreprise de biotechnologie en phase clinique alimentée par l'intelligence artificielle (IA) générative, a récemment dévoilé une étude révolutionnaire développant des inhibiteurs de petites molécules ciblant ENPP1 pour moduler efficacement la voie STING et améliorer l'immunité tumorale. Publiée dans Nature Communications, l'étude met en évidence la plateforme IA générative avancée d'Insilico et le flux de travail intégré qui ont identifié et validé ENPP1 comme un point de contrôle immunitaire critique parmi plusieurs tumeurs solides et ont aidé à développer un inhibiteur ENPP1 oral hautement spécifique, ISM5939.

Créé pour distinguer les découvertes scientifiques les plus remarquables dans le domaine biomédical, ce prix international jouit d'une renommée grandissante en tant que prélude au prix Nobel puisqu'il a distingué, lors d'une précédente édition, deux auteurs qui ont par la suite reçu le prix Nobel de médecine.

Pour la première fois au monde, Martine Tétreault, chercheuse au CRCHUM, et son équipe identifient un ensemble de biomarqueurs qui pourraient un jour faciliter la détection de la maladie dans l’échantillon de sang d’un patient.

La professeure Barbara Franke, parmi le 1% des scientifiques les plus cités au monde, partage son parcours de la biologie moléculaire à la génétique psychiatrique dans une nouvelle interview Genomic Press. Ses recherches pionnières éclairent les voies biologiques des variations génétiques aux altérations comportementales dans le TDAH, combinant bioinformatique, imagerie cérébrale et modèles expérimentaux pour révolutionner les approches diagnostiques et thérapeutiques psychiatriques.

Une équipe du CRCHUM identifie pour la première fois un microARN capable de protéger les petits vaisseaux sanguins et d’améliorer la survie des reins ayant subi de graves lésions.