Une équipe internationale menée par les universités de Genève (UNIGE) et de Montréal publie aujourd’hui les premiers résultats du spectrographe NIRPS installé sur le télescope de 3.6 mètres de l'Observatoire européen austral (ESO). Ce nouvel instrument qui opère dans le proche infrarouge présente des performances exceptionnelles pour la détection et la caractérisation des exoplanètes autour des naines rouges. En combinant NIRPS avec le spectrographe HARPS qui lui opère en lumière visible, les astronomes ont accès à une couverture spectrale inégalée pour étudier les exoplanètes. Les cinq premiers papiers scientifiques sont à retrouver aujourd’hui dans le journal Astronomy & Astrophysics.

Une nouvelle Interview Genomic Press avec le Dr David R. Rubinow explore l'effet transformateur de sa découverte selon laquelle les femmes atteintes de TDPM, de dépression post-partum et de dépression périménopausique présentent des réponses anormales à des niveaux hormonaux normaux. Ses connaissances ont contribué au développement du neurostéroïde brexanolone comme premier traitement approuvé par la FDA pour la dépression post-partum.

Dans une nouvelle interview de Genomic Press, le Dr Alexander W. Charney partage comment la collecte de tissu cérébral de patients vivants en neurochirurgie a révélé que 80% des gènes montrent une expression différente de celle des échantillons post-mortem. Son Living Brain Project remet en question des décennies de suppositions en neurosciences tout en faisant progresser les approches de médecine personnalisée pour la schizophrénie et les maladies mentales sévères.

Une interview de Genomic Press révèle comment le Dr Camilo de la Fuente-Sandoval, lauréat du Prix Global de Schizophrénie 2024, a révolutionné la recherche sur la psychose précoce à l'Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía. Ses études novatrices de spectroscopie IRM chez des patients jamais traités ont découvert des niveaux élevés de glutamate qui se normalisent avec un traitement efficace. Ce travail établit des biomarqueurs critiques pour la psychiatrie personnalisée tout en fournissant des soins complets gratuits dans la ville de Mexico aux ressources limitées.

Face aux infections chroniques ou à certains cancers, les cellules T CD8+ – véritables soldats du système immunitaire – finissent par s’épuiser. Elles deviennent moins efficaces et répondent moins bien aux menaces. Cet affaiblissement est un enjeu thérapeutique majeur, car il limite la capacité du corps à résister aux infections chroniques. Cependant, l’équipe de la professeure Simona Stäger à l’Institut national de la recherche scientifique (INRS), en collaboration avec ses collègues de l’INRS et de l’Université McGill, a découvert un acteur clé qui pourrait changer la donne : le facteur de transcription IRF-5. Ce facteur clé serait capable de préserver l’énergie et la vitalité de ces cellules T CD8+, en agissant directement sur leur métabolisme. Ces travaux, récemment publiés dans la revue EMBO Journal, illustrent l’importance de la recherche fondamentale pour mieux comprendre les rouages du système immunitaire et développer des approches thérapeutiques innovantes

Des scientifiques de l’EPFL ont mis au point un microscope autonome capable de prédire le début de l’agrégation de protéines mal repliées – caractéristique des maladies neurodégénératives – et d’analyser les propriétés biomécaniques de ces agrégats.

Les lamas possèdent un type particulier d’anticorps à partir desquels des scientifiques viennent de produire des mini-anticorps. Ces « nanocorps » traversent facilement la barrière biologique qui protège les cellules du cerveau1, ce qui les rend plus efficaces que les anticorps utilisés jusqu’alors dans les traitements. Biodégradables et associés à des effets secondaires limités, ils représentent aujourd’hui la promesse d’une nouvelle génération de traitements de la schizophrénie. Ces résultats, portés par des scientifiques du CNRS, de l’Inserm, et de l’Université de Montpellier2, sont publiés dans la revue Nature le 23 juillet 2025.

Insilico Medicine (« Insilico »), une société de découverte de médicaments en phase clinique pilotée par l'intelligence artificielle (IA) générative, a récemment organisé son dernier webinaire sur les mises à jour estivales de Pharma.ai, le deuxième événement de la série de lancements trimestriels de la plateforme Insilico initiée en 2025. Avec de toutes nouvelles fonctionnalités et des mises à jour fonctionnelles annoncées, nous avons été ravis d'accueillir un public en ligne de plus de 250 participants allant de chercheurs, conférenciers, leaders biotechnologiques et pharmaceutiques, provenant de plus de 45 pays.

Un autre groupe de l’Université avait déjà montré comment les scientifiques exploitent les thérapies géniques pour concevoir des traitements par nanoparticules qui combattent le cancer, les maladies cardiovasculaires et d’autres pathologies. Malheureusement, les agents de libération utilisés pour ce faire ne possèdent aucun potentiel thérapeutique et finissent par se dégrader après avoir joué leur rôle de messagers. L’équipe de recherche s’est donc demandé si elle pouvait mettre au point des systèmes de nanoparticules qui ne seraient pas uniquement de simples transporteurs.

Le Dr Hamilton Se-Hwee Oh au Mount Sinai à New York mène des recherches pionnières reliant le vieillissement différentiel des organes à la dépression et à la maladie d'Alzheimer. Ses travaux de doctorat à Stanford ont donné lieu à des publications révolutionnaires dans Nature montrant que les organes vieillissent à des rythmes différents. Il étudie maintenant comment le stress psychologique accélère le vieillissement et comment les signaux périphériques recâblent les circuits cérébraux affectant l'humeur et la cognition.